7月17日，勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司宣布雙方達成一項新的合作和許可協(xié)議，旨在為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者開發(fā)Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運動因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段，預計在接下來的12個月內(nèi)進入二期測試。

兩家公司最初專注于將該化合物用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領(lǐng)域具有高度未被滿足的醫(yī)療需求，也是勃林格殷格翰的重點領(lǐng)域之一。由勃林格殷格翰研發(fā)的維加特®（尼達尼布）是一種通過延緩肺功能下降從而減緩疾病進展的抗纖維化藥物，目前已在包括美國、歐盟和日本在內(nèi)的全球70余個國家和地區(qū)獲批用于治療IPF。

IPF是一種罕見但嚴重的致命性肺疾病，全球約300萬人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運動因子的酶，該酶可在多種細胞類型中介導關(guān)鍵促纖維化。該化合物在纖維間質(zhì)性肺疾病的臨床前模型中表現(xiàn)出了極具前途的安全性和有效性，并有望與當前的標準治療相結(jié)合。

Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達4500萬歐元的預付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實現(xiàn)研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的潛在階段性付款總計逾11億歐元，以及高達兩位數(shù)的專利使用費。

（美通社,2019年7月22日德國殷格翰與韓國城南市）