Synapse Biomedical, Inc.的TransAeris®膈肌起搏系統(DPS)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權。在當前新冠肺炎疫情期間，某些患者脫離呼吸機后，醫(yī)療機構的醫(yī)生認定存在較高的撤機失敗風險。Synapse Biomedical的這款系統獲準用于輔助撤機，授權有效期不超過30天。
疫情期間，需要延長機械通氣(PMV)的患者數量激增，對醫(yī)院和重癥監(jiān)護病床資源的需求也空前增加。即使患者的病情已基本穩(wěn)定，這些機械通氣時間延長的患者仍有可能出現呼吸機引發(fā)的膈肌功能障礙(VIDD)，進一步延長了機械通氣時間。
TransAeris系統通過調節(jié)患者的膈肌來緩解或避免上述膈肌功能障礙的出現，從而有效解決了這一問題。這項技術近日已獲得CE標志，目前正在美國進行臨床研究。模型表明，該系統可以將新冠肺炎患者使用呼吸機的時間縮短26%，從而在需求巨大的特殊時期，騰出更多呼吸機。（美通社,2020年4月15日俄亥俄州歐柏林）
