由上海探偲商務(wù)信息咨詢有限公司（Taas Labs）主辦的T-Bio亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會(huì)將于2020年9月3日-4日在中國(guó)上海舉行。 

本次會(huì)議共設(shè)2個(gè)主論壇+4個(gè)分論壇，30+位生物藥行業(yè)大咖專業(yè)分享，40+展位專業(yè)展示生物藥行業(yè)解決方案，內(nèi)容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊(cè)與審批、生物類似藥技術(shù)前沿、基因及免疫治療等。會(huì)議聚焦最新政策、市場(chǎng)趨勢(shì)，搶占生物藥產(chǎn)業(yè)新機(jī)遇。解析最新生物制品工藝變更要求，強(qiáng)化變更風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與工藝變更后監(jiān)管，深度解讀ICH和MAH制度，解析新《藥品注冊(cè)管理辦法》，助力加速企業(yè)研發(fā)與上市，創(chuàng)新藥物單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點(diǎn)概述，工藝放大技術(shù)、生產(chǎn)安全及穩(wěn)定性、全球申報(bào)下生物藥多中心臨床開發(fā)策略與試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路等。還將匯聚180+家生物藥企以及500+上中下全產(chǎn)業(yè)鏈決策者親臨現(xiàn)場(chǎng)，以及國(guó)內(nèi)外政、產(chǎn)、學(xué)、研等專家領(lǐng)導(dǎo)共話產(chǎn)業(yè)前景與合作機(jī)會(huì)。 

近年來，國(guó)內(nèi)藥品審評(píng)制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評(píng)價(jià)、批量購(gòu)藥、醫(yī)保談判等一系列政策的不斷推進(jìn)，帶動(dòng)了研發(fā)市場(chǎng)需求的持續(xù)增長(zhǎng)以及中國(guó)創(chuàng)新生物醫(yī)藥生產(chǎn)的快速發(fā)展。根據(jù)Business Insight數(shù)據(jù)，2015年至2020年的CMO市場(chǎng)規(guī)模年復(fù)合增長(zhǎng)率預(yù)計(jì)12%，高于全球CDMO行業(yè)平均增速7%。預(yù)計(jì)中國(guó)CMO市場(chǎng)規(guī)模在2020年將達(dá)到85億美元，占全球的比重將上升至9%左右。加之政策紅利，中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)行業(yè)也有望保持高速增長(zhǎng)。

（美通社,2020年5月21日上海）