近日，日本Zeria集團(tuán)旗下Tillotts制藥公司（“Tillotts”）與意大利美納里尼集團(tuán)旗下的美納里尼國際貿(mào)易（武漢）有限公司（“美納里尼”）共同宣布用于治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的一線藥物安薩科® 400mg/800mg獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，正式進(jìn)入中國。

繼Tillotts和美納里尼于2019年10月宣布達(dá)成合作后，安薩科® 800mg的獲批將是雙方為其實(shí)現(xiàn)中國成功商業(yè)化的又一個(gè)重要里程碑。基于其在國內(nèi)的兩項(xiàng)三期臨床研究，安薩科® 800mg已于數(shù)年前遞交上市申請(qǐng)。

美納里尼中國總經(jīng)理董敏勝先生表示：“感謝國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)安薩科®進(jìn)入中國市場(chǎng)。據(jù)中國疾控中心的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，預(yù)計(jì)到2025年，我國的炎癥性腸病（IBD）患者將達(dá)到150萬人1，我相信，安薩科®的上市將為臨床醫(yī)生帶來全新的治療選擇，更能幫助國內(nèi)IBD患者重享安寧的自由生活。秉持‘改善人們的生活質(zhì)量’的理念，美納里尼在中國也將持續(xù)專注于最前沿藥物的研發(fā)并提升藥物可及性，助力‘健康中國2030’。”（美通社,2020年6月4日上海）