香港維健醫(yī)藥集團與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶®（達依泊汀α注射液）。 

2020年6月17日，達依泊汀α注射液（耐斯寶®）在國內批準上市，用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比，這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市，標志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。 

達依泊汀α是一種長效的促紅素制劑，通過基因工程和糖蛋白工程技術，對傳統(tǒng)促紅細胞生成素（EPO）結構加以改造，提高了其血漿半衰期和生物活性。達依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍，用藥間隔延長至每周一次或每兩周一次。作為全球首個長效ESA，達依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國和日本上市，用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，實現(xiàn)了長效ESA在我國腎性貧血領域的首次突破，為我國腎性貧血患者的治療帶來了新的選擇。

（美通社,2020年12月24日上海）