艾棣維欣生物制藥宣布進一步加強與INOVIO制藥的合作，聯(lián)合開展新冠DNA候選疫苗（INO-4800/pGX9501）全球III期臨床試驗，雙方將通過該臨床試驗共同評估新冠DNA候選疫苗的保護效力。該研究將在全球多個國家開展，以拉丁美洲和亞洲為主，采用2比1的方式隨機入組18歲及以上受試者，受試者將完成兩次接種，間隔周期為1個月。其主要臨床終點是觀察經(jīng)病毒學(xué)確認的新型冠狀病毒肺炎病例。

艾棣維欣與INOVIO自2020年1月起啟動新冠DNA疫苗的聯(lián)合開發(fā)，擁有長期合作經(jīng)驗。艾棣維欣在中國開展了INO-4800/pGX9501的I期和 II期臨床研究，INOVIO在美國完成了其I期和II期臨床研究。基于本次的深化合作，雙方將在約定的范圍內(nèi)平均承擔(dān)全球III期臨床試驗的費用。艾棣維欣在此前已經(jīng)擁有的包括中國大陸、香港、澳門以及臺灣在內(nèi)的大中華區(qū)域基礎(chǔ)上，還將擁有大中華區(qū)以外其他亞洲國家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新冠DNA疫苗的權(quán)益。（美通社,2021年6月8日蘇州）