綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體 -- LY-CovMab取得重要進(jìn)展：經(jīng)初步驗(yàn)證，LY-CovMab能夠有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染，有望成為應(yīng)對(duì)新冠變異毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已獲準(zhǔn)在中國(guó)開(kāi)展II期臨床試驗(yàn)。

自新冠肺炎疫情爆發(fā)以來(lái)，全球范圍內(nèi)已相繼出現(xiàn)多種變異毒株。其中，最早發(fā)現(xiàn)于英國(guó)的Alpha、發(fā)現(xiàn)于巴西的Gamma以及發(fā)現(xiàn)于印度的Delta被世界衛(wèi)生組織列為“關(guān)切變異株”（Variants of Concern），而發(fā)現(xiàn)于秘魯?shù)腖ambda被列為“關(guān)注變異株”（Variants of Interest）。目前，Lambda已在全球數(shù)十個(gè)國(guó)家蔓延，而Delta也是當(dāng)下全球主要流行的新冠病毒變異株以及國(guó)內(nèi)新冠肺炎傳播的主要變異株。迅速開(kāi)發(fā)有效的預(yù)防及治療藥物，是當(dāng)前COVID-19大流行下極為迫切的臨床需求。

LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結(jié)合嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受體結(jié)構(gòu)域（RBD），并能有效阻斷病毒與宿主細(xì)胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的結(jié)合，從而阻止病毒進(jìn)入人體細(xì)胞。根據(jù)體外病毒的中和活性數(shù)據(jù)以及I期臨床試驗(yàn)不同采血時(shí)間點(diǎn)的人體血清中藥物濃度等多項(xiàng)資料可得出初步驗(yàn)證：LY-CovMab能夠抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。（美通社,2021年8月20日上海）