騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences宣布，新的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)中和數(shù)據(jù)表明其安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法）保持對(duì)新型冠狀病毒變異株B.1.1.529（“奧密克戎”, Omicron）的中和活性。

這些數(shù)據(jù)增加了更多的證據(jù)，證明安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對(duì)世界衛(wèi)生組織（WHO）關(guān)注的主要新冠肺炎病毒變異株均保持活性，也包括B.1.617.2（“德爾塔”, Delta）和AY.4.2（“德爾塔+”, Delta Plus）。

獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)表明，“奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法所中和。雖然安巴韋單抗對(duì)抗“奧密克戎”變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。最終，這一聯(lián)合療法保持了對(duì)“奧密克戎”變異株的中和活性，并驗(yàn)證了單克隆抗體聯(lián)合治療的策略對(duì)確保臨床進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)患者臨床益處的重要性。具體數(shù)據(jù)將在不久的將來在科學(xué)刊物上進(jìn)行發(fā)表。FDA目前正對(duì)騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法緊急使用授權(quán)（EUA）申請(qǐng)進(jìn)行審核。（美通社,2021年12月12日中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市）