諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公司（Novavax, Inc.）宣布其含有Matrix-M佐劑的重組蛋白納米顆粒新冠疫苗NVX-CoV2373再獲世界衛(wèi)生組織批準列入緊急使用清單（EUL）。這款疫苗用于預(yù)防年滿18周歲及以上個體因感染新冠病毒引起的新冠肺炎。今天的緊急使用清單涉及Novavax將在歐洲和其他市場銷售的Nuvaxovid新冠肺炎疫苗（SARS-CoV-2 rS[重組、加佐劑]）。NVX-CoV2373也由印度血清研究所私人 有限公司（SII）以Covovax之名在印度及許可區(qū)域進行生產(chǎn)和銷售，這款疫苗已于12月17日獲列緊急使用清單。 Nuvaxovid和Covovax基于相同的Novavax重組蛋白技術(shù)，EUL則基于常見的臨床前、臨床及化學(xué)成分、生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制（CMC）數(shù)據(jù)包。

繼從歐洲委員會獲得有條件營銷授權(quán)后，Nuvaxovid宣布獲列EUL，這也讓Nuvaxovid通過了符合世界衛(wèi)生組織質(zhì)量、安全性與有效性標準的資格預(yù)審。EUL是向包括COVAX機制參與國在內(nèi)的眾多國家和地區(qū)出口疫苗的先決條件，該機制的建立是為了公平地分配和分發(fā)疫苗。EUL還使這些國家和地區(qū)能夠加快其自身的監(jiān)管批準，以進口和接種新冠疫苗。Novavax和SII已承諾向COVAX提供累計11億劑Novavax疫苗。（美通社,2021年12月22日馬里蘭州蓋瑟斯堡）