— 繼2023年獲納入突破性治療品種后，基于一項(xiàng)在中國患者中開展的II期注冊研究結(jié)果提交該新藥上市申請?— — 賽沃替尼有望成為中國首個(gè)用于MET擴(kuò)增胃癌的選擇性MET抑制劑?— 香港、上海和新澤...
— 基于一項(xiàng)中國II期注冊研究結(jié)果提交該新藥上市申請 — — 僅次于肝細(xì)胞癌的第二大常見肝癌類型，長期生存率一般相對較差?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年12月29日 /美通社/ --...
* 和黃醫(yī)藥介紹其創(chuàng)新ATTC平臺，有望通過雙重作用機(jī)制為癌癥精準(zhǔn)治療帶來變革 * 首個(gè)候選藥物HMPL-A251搭載選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷，在臨床前研究中展現(xiàn)出令人鼓舞的...
—首個(gè)利用和黃醫(yī)藥ATTC技術(shù)平臺打造的研究性候選藥物，搭載強(qiáng)效的靶向有效載荷并降低相關(guān)毒性 — — 獨(dú)特的強(qiáng)效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經(jīng)過優(yōu)化可充分發(fā)揮抗體偶聯(lián)物的優(yōu)勢，具有定向遞送及游...
— 呋喹替尼和信迪利單抗的聯(lián)合療法在一線治療后疾病進(jìn)展的晚期腎細(xì)胞癌患者中表現(xiàn)出顯著的PFS改善?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年10月13日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公...
適應(yīng)癥擴(kuò)展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業(yè)務(wù)部分股權(quán)為和黃醫(yī)藥帶來4.55億美元應(yīng)占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國...
上海 2025年7月8日 /美通社/ -- 今日，他澤司他（tazemetostat）發(fā)貨儀式于和黃醫(yī)藥上海創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地正式舉行，標(biāo)志著這一全球首個(gè)EZH2抑制劑在全國范圍內(nèi)投入臨床使用，為國內(nèi)E...
— 基于SACHI III 期研究獲得批準(zhǔn)，研究結(jié)果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯(lián)合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合療法在 SACHI 中國 III 期研究中展現(xiàn)出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計(jì)劃于 6 月 3 日（星期二）中國香港時(shí)間上午 8 ...
—首個(gè)也是唯一一個(gè)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的EZH2抑制劑— —和黃醫(yī)藥的第四款產(chǎn)品，亦是首個(gè)在血液惡性腫瘤中取得的批準(zhǔn)— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月21日 /美通社/ -- 和黃...
腫瘤產(chǎn)品收入增長65%推動實(shí)現(xiàn)運(yùn)營盈利，并支持新的抗體靶向偶聯(lián)藥物（ATTC）平臺發(fā)展 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)...
香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 適應(yīng)癥擴(kuò)展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經(jīng)治患者的附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 和黃醫(yī)藥繼續(xù)兌現(xiàn)?2022 年?11 月所提出的戰(zhàn)略，推動創(chuàng)造價(jià)值、調(diào)整產(chǎn)品管線優(yōu)先次序，并將創(chuàng)新藥物帶向全球患者?— — 出售資產(chǎn)所得到的收益將用于進(jìn)一步推動公司的產(chǎn)品管線以及核心的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)...
— 呋喹替尼與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合療法取得的首個(gè)監(jiān)管注冊批準(zhǔn) —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
2024-12-03 19:39
7460
— 新的數(shù)據(jù)顯示該口服聯(lián)合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅(qū)動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產(chǎn)生耐藥性的患者中最常見的生物標(biāo)志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
* 首個(gè)直接進(jìn)入醫(yī)管局藥物名冊專用藥物類別的創(chuàng)新抗腫瘤藥物? * 首個(gè)獲納入醫(yī)管局藥物名冊的"1+"機(jī)制獲批新藥? * 迅速納入藥物名冊及"1+"機(jī)制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇? ...
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個(gè)地區(qū)獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
