第一屆中國縣域泌尿腫瘤健康發(fā)展論壇在成都順利召開
第一屆中國縣域泌尿腫瘤健康發(fā)展論壇在成都順利召開。本屆論壇以“引導創(chuàng)新、聚焦普及”為主題，邀請近300名全國權威和縣域泌尿領域?qū)＜遥皹I(yè)內(nèi)領先的醫(yī)療企業(yè)代表，共同就提高縣域泌尿腫瘤防控和診治技術、探討泌尿腫瘤研究等議題展開交流。
Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩晚期ER陽性乳腺癌患者疾病進展，延長至少3.5個月患者獲益
SABCS 2022會議公布的SERENA-2 II期試驗結果顯示Camizestrant作為新一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑在內(nèi)分泌治療中的潛力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...
達格列凈慢性腎臟病適應癥在美國獲批
阿斯利康宣布安達唐在美國正式獲批，用于治療有疾病進展風險的慢性腎臟病（CKD）成人患者，可降低包括估算腎小球濾過率（eGFR）持續(xù)下降、進展至終末期腎病（ESKD）、心血管（CV）死亡和心衰住院（hHF）的相關風險。
路勝與阿斯利康達成戰(zhàn)略合作，攜手在東南亞推進卵巢癌HRD檢測
新加坡2021年11月10日 /美通社/ -- 阿斯利康新加坡（AstraZeneca Singapore）與路勝（Lucence）宣布簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，為東南亞地區(qū)新確診為晚期卵巢癌的患者提供同源...
賽多利斯阿里巴巴1688旗艦店周年慶
上海2022年11月8日 /美通社/ --?在賽多利斯擁抱數(shù)字化轉(zhuǎn)型進程中，實驗室產(chǎn)品與服務事業(yè)部的阿里巴巴1688官方旗艦店迎來了其一周歲的生日。 賽多利斯1688官方旗艦店中主要銷售稱重、液體...
在 III 期AEGEAN臨床試驗中，以英飛凡為基礎的術前新輔助及術后輔助治療將可切除非小細胞肺癌的疾病復發(fā)、進展事件或死亡風險降低了32%
在2023美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布的結果表明，術前使用度伐利尤單抗聯(lián)合化療治療的患者達到病理學完全緩解的人數(shù)是僅接受新輔助化療的患者的四倍 上海2023年4月18日 /美通社/ -- ...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期?在中國獲批上市用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤患者
這是阿可替尼在中國的首次獲批，為患者提供較佳的生存預后并兼具良好的安全性1 上海2023年3月23日 /美通社/ --?3月23日，阿斯利康宣布康可期?（英文商品名：CALQUENCE?，通用名：阿...
Clearbot獲得阿里巴巴香港創(chuàng)業(yè)者基金領投的種子資金
顛覆海事服務業(yè)?
香港2022年9月8日 /美通社/ -- 海洋科技初創(chuàng)公司Clearbot
必維為阿里巴巴頒發(fā)國內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)首張溫室氣體核查聲明
上海2021年12月29日 /美通社/ -- 12月17日，阿里巴巴集團控股有限公司（以下簡稱“阿里巴巴”）發(fā)布了《2021阿里巴巴碳中和行動報告》，這是國內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)科技企業(yè)首個碳中和行動報告，同時也...
治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡同類首創(chuàng)藥物Saphnelo正式落地粵港澳大灣區(qū)
阿斯利康中國首個自體免疫領域創(chuàng)新產(chǎn)品在大灣區(qū)獲批 上海2024年10月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布，Saphnelo（Anifrolumab/阿伏利尤單抗）已正式獲得廣東省藥品監(jiān)督管...
沃瑞沙在中國獲批用于治療MET基因突變肺癌患者
阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的沃瑞沙（賽沃替尼，savolitinib）已在中國獲得有條件批準，用于含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。
阿斯利康于第五屆進博會引入在華首款罕見病創(chuàng)新藥舒立瑞
在罕見病領域全面深化本土承諾 上海2022年11月11日 /美通社/ -- 2022年11月11日 - 第五屆進博會上，以"因罕而聚，共赴未來"為主題，阿斯利康呈現(xiàn) 其全新治療領域罕見病在華業(yè)務布局...
Enhertu在美國獲批用于既往接受過抗HER2治療方案的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者
上海2022年5月13日 /美通社/ -- 阿斯利康和第一三共的Enhertu獲批擴展適應癥，使其更早用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌。基于突破性的 DESTINY-Breast03試驗結果顯示，Enhertu與恩...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期在中國上市
為廣大成人套細胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇，兼具較佳的生存預后與良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ --?5月27日，阿斯利康的創(chuàng)新靶向治療藥物康可期?（英文商品名：CALQU...
雀巢與阿里巴巴等企業(yè)聯(lián)合發(fā)起"減碳友好行動"
北京2022年8月12日 /美通社/ --?近日，雀巢與阿里巴巴等19家企業(yè)共同發(fā)起了聚焦消費領域的"減碳友好行動"并共同發(fā)布了《減碳友好行動指南》（下稱《指南》），覆蓋"低碳商品"、 "低碳物流...
治療升維，優(yōu)赫得在華獲批首個適應癥用于治療HER2陽性晚期乳腺癌
——無進展生存期四倍于既往晚期二線標準治療，升維晚期乳腺癌治療格局 上海2023年2月24日 /美通社/ -- 第一三共與阿斯利康今日共同宣布，其聯(lián)合開發(fā)推廣的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）優(yōu)赫得?（ ...
英飛凡聯(lián)合 Tremelimumab 一線治療不可切除的肝細胞癌達到了前所未有的生存率，患者三年生存率達 31%
上海2022年1月20日 /美通社/ -- HIMALAYA III 期臨床試驗 的陽性結果顯示，在不可切除肝細胞癌患者（既往未接受過系統(tǒng)性治療和不適合接受局部治療的患者）的一線治療中，與索拉非尼單...
沃瑞沙?治療MET14跳變肺癌患者在總?cè)巳杭案鱽喗M中證實了顯著的生存獲益
上海2022年3月31日 /美通社/ -- 2022歐洲肺癌大會（ELCC）于當?shù)貢r間3月30日正式公布了阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的沃瑞沙? （通用名：賽沃替尼） 用于含鉑化療后疾病進展或不耐受標準...
關注慢罕之需，阿斯利康聚力全球創(chuàng)新重塑患者生命軌跡
上海2023年10月23日 /美通社/ -- 繼年初圓滿舉行的"阿斯利康中國研發(fā)日 -- 傾力攻克癌癥"后，阿斯利康全球研發(fā)中國中心首次慢性病和罕見病專場"阿斯利康中國研發(fā)日 -- 重塑患者生命軌...
英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達到五年
已報告陽性結果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細胞肺癌患者中，在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。