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        中國《多發(fā)性硬化患者生存報告(2018)》發(fā)布

        罕見疾病負擔不容忽視,標準藥物治療迫在眉睫
        賽諾菲
        2019-02-25 13:02 13092
        在2月28日國際罕見病日到來之際,中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會、中國醫(yī)療保健國際交流促進會于2月24日在京共同發(fā)布了中國首部《多發(fā)性硬化患者生存報告(2018)》。
        • 多發(fā)性硬化患者確診周期長、難度大,38%患者被誤診為其他疾病
        • 多發(fā)性硬化患者平均至少有一個神經(jīng)功能殘疾,而標準治療藥物使用率僅10%
        • 多發(fā)性硬化患者疾病負擔大,25%喪失工作能力,13%有自殺傾向
        • 亟需提升罕見病認知和新藥可及性,合力推動多發(fā)性硬化診療及社會保障體系的建立

        北京2019年2月25日電 /美通社/ -- 在2月28日國際罕見病日到來之際,中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會、中國醫(yī)療保健國際交流促進會于2月24日在京共同發(fā)布了中國《多發(fā)性硬化患者生存報告(2018)》。這是中國首個覆蓋全國范圍、以患者角度出發(fā)的多發(fā)性硬化患者調(diào)研,涵蓋患者基本特征、疾病特征、診療情況、心理負擔及經(jīng)濟負擔五大方面,多維度揭示中國多發(fā)性硬化患者生存現(xiàn)狀,并呼吁提高中國多發(fā)性硬化疾病認知、診療水平、社會保障等,以幫助患者提升生活質(zhì)量、重返正常生活。

         

        2月剛剛舉行的國務(wù)院常務(wù)會議中強調(diào),要加強罕見病、癌癥等重大疾病的防治工作。多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis, MS)作為罕見病的一種,是嚴重、終身、進行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,好發(fā)于青壯年。我國預(yù)計約有3萬名多發(fā)性硬化患者。2018年5月,中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會牽頭對全國49家醫(yī)院、56位權(quán)威專家和1362名患者進行調(diào)研,患者分布全國31個省、直轄市和自治區(qū)(港澳臺除外)。

        “此次調(diào)研幫助我們更好地了解了多發(fā)性硬化患者的生存現(xiàn)狀,為推進標準治療,提高患者生存質(zhì)量,完善保障政策提供了很好的依據(jù)。”中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)病學系主任崔麗英教授指出,“我們也希望進一步提高全社會對多發(fā)性硬化這一罕見疾病的認知,及早確診并進行積極有規(guī)范的治療”。

        患者特征:中青年為主要發(fā)病人群,女性為男性的2倍

        我國患者的發(fā)病高峰年齡為20-40歲即青壯年時期。多發(fā)性硬化患者因神經(jīng)功能受損臨床表現(xiàn)多樣,較常見的臨床表現(xiàn)依次為感覺障礙、肢體運動障礙、疲勞和平衡障礙,其他癥狀還包括:視力下降、頭暈、復(fù)視、疼痛、認知障礙、共濟失調(diào)、膀胱或直腸功能障礙等。

        中國免疫學會神經(jīng)免疫分會主任委員、中山大學附屬第三醫(yī)院神經(jīng)病學科胡學強教授表示:“中青年群體是社會發(fā)展的主力軍,也是整個家庭的未來。女性群體更是家里的半邊天,她們患病對家庭來說可能是致命的打擊。”

        疾病特征:多數(shù)為復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化患

        多發(fā)性硬化是進展性、致殘性疾病。調(diào)研顯示,我國多發(fā)性硬化的患者中83%的患者為復(fù)發(fā)緩解型患者,58%的患者每年發(fā)作≥1次。這些患者平均至少有一個神經(jīng)功能殘疾,并隨著病程殘疾程度逐漸加重。50%復(fù)發(fā)緩解型患者可能進展為繼發(fā)進展型,疾病進展平均只需6.6年。繼發(fā)進展型患者的行動能力嚴重受損,平均行走能力不到100米距離。

        中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會神經(jīng)免疫學組組長、河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院副院長郭力教授指出:“我國多發(fā)性硬化患者進入進展階段時間較歐美患者較早,這可能與我國患者在復(fù)發(fā)期認為輕微癥狀可不吃藥,以及缺乏規(guī)范治療有關(guān)。因此,我們需要對更多的醫(yī)生及患者進行教育,幫助患者更清楚的了解自己的疾病及進程。及早規(guī)范治療才能使患者獲得更好的預(yù)后,防止復(fù)發(fā)。”

        診療現(xiàn)狀:半數(shù)患者不能被立即確診,標準治療率遠低歐美

        我國多發(fā)性硬化患者的確診周期長,47%的患者不能被立即確診,38%的患者被誤診為其他疾病,較常被誤診的疾病為視神經(jīng)脊髓炎、焦慮、血管病、眼科疾病等。

        疾病修正治療(DMT)是國內(nèi)外指南及共識推薦的緩解期標準治療藥物,可以有效降低復(fù)發(fā)、延緩殘疾進展。在歐美,DMT使用率已超過86%。調(diào)研揭示中國的DMT使用率僅有10%,高達60%的患者在緩解期選擇不接受治療。對比其他地區(qū),歐美多發(fā)性硬化的DMT治療藥物超過16種,而我國治療率較低,藥物選擇少,目前僅有2種。31%患者由于藥費太貴而選擇放棄治療。學科專家呼吁中國多發(fā)性硬化需要規(guī)范診療方案、樹立標準治療觀念,并進一步推動新藥可及性,改善疾病預(yù)后。

        “多發(fā)性硬化是終身性疾病,其緩解期疾病修正治療對很多患者至關(guān)重要,可有效降低患者年復(fù)發(fā)率,延緩殘疾進展[1]。中國患者的緩解期治療率與歐美差距巨大,必須要提高起來。”胡學強教授強調(diào):“最新出爐的《多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識(2018版)》推薦特立氟胺片為DMT的一線口服治療藥物,能有效降低疾病復(fù)發(fā)率,控制疾病進展。”

        疾病負擔:嚴重影響患者的工作和生活

        95%的受訪患者在確診前沒聽過MS這種疾病。由于缺乏足夠的疾病意識和認知,一旦確診,患者的精神負擔極大。84%的患者有負面情緒,15%-18%的患者患病后與家人和朋友的關(guān)系變差,13%的患者有自殺想法。

        同時,多發(fā)性硬化嚴重影響了患者及其家庭的工作和生活,帶來了巨大的經(jīng)濟負擔和社會負擔。僅有不到一半的患者還在工作,約25%的患者喪失了工作能力;因疾病會導致患者行動不便或殘疾,約80%的患者在住院及門診時需要家人陪護,18%的患者家人因照顧患者而放棄工作;61%的多發(fā)性硬化患者每次因復(fù)發(fā)住院產(chǎn)生的醫(yī)療費用在10000元以上。

        崔麗英教授提出:“多發(fā)性硬化每次發(fā)作產(chǎn)生的住院治療費用較高,患者家庭的經(jīng)濟壓力也比較大,而使用標準治療藥物可以顯著降低患者發(fā)作次數(shù),但這些藥物需要長期服用。因此,我們也呼吁各方一起努力,使標準治療藥物早日進入醫(yī)保,讓更多患者能接受治療。”

        賽諾菲中國副總裁、特藥事業(yè)部總經(jīng)理吳清漪表示:“作為全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)和罕見病領(lǐng)域的領(lǐng)導者,我們始終致力于為中國患者帶來高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品,并與多方攜手提升罕見病的診療水平。今天國內(nèi)多發(fā)性硬化患者調(diào)研報告的發(fā)布,對于了解我國多發(fā)性硬化的診療現(xiàn)狀具有重大意義,有助于提高社會對疾病的關(guān)注度、推動規(guī)范化診療、并為完善社會保障提供依據(jù)。未來,我們將繼續(xù)與政府、學會等各方合作伙伴共同努力,改善中國多發(fā)性硬化及其他罕見病用藥的可及性,使更多患者 ‘病有所醫(yī)’、‘醫(yī)有所藥’ ,真正回歸生活,擁抱燦爛的人生!”

        (本報告由中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會、中國醫(yī)療保健國際交流促進會、賽諾菲中國合作發(fā)布)

        [1] Miller AE. Teriflunomide in multiple sclcerosis : an update. Neurodegener Dis Manag. 2017 ;7(1) :9-29

         

        消息來源:賽諾菲
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