中國蘇州，中國香港和美國馬里蘭州羅克維爾2019年5月23日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司將在第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會 (ASCO) 年度會議上通過壁報形式展示兩個細胞凋亡在研產(chǎn)品的三項臨床試驗進展，兩在研產(chǎn)品分別為 MDM2-p53 抑制劑 APG-115、IAP 抑制劑 APG-1387。本屆年會行將于2019年5月31日至6月3日在芝加哥舉行。

每年一度的 ASCO 年會是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會，將展示當(dāng)前國際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示：“很高興此次將展示我們的多項臨床進展，也展現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥針對多個在研產(chǎn)品在國內(nèi)外同步推進的臨床開發(fā)能力。通過突破性的科學(xué)研究和快速推進的臨床開發(fā)，我們期待早日為患者提供更多治療選擇。”

亞盛醫(yī)藥在本屆 ASCO 年會將展示的三項最新臨床試驗進展包括： 

• 新靶點 MDM2-P53 抑制劑 APG-115 在中國用于晚期軟組織肉瘤治療的I期研究
  時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間）
  壁報編號：#116

初步數(shù)據(jù)顯示，APG-115 對 mdm2 擴增和 TP53-WT 脂肪肉瘤具有良好的抗腫瘤活性。安全性和 PD 效果與其他 MDM2 抑制劑一致。給藥方案的優(yōu)化正在進行中。

• 新型 MDM2 抑制劑 APG-115 用于晚期實體腫瘤治療的I期研究
  時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間） 
  壁報編號：#118

APG-115 顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。通過 APG- 115 作為口服單藥治療晚期實體腫瘤患者的研究，確定最大耐受劑量 (MTD) 及推薦 II 期劑量 (RP2D) 為100 mg。APG-115 聯(lián)合帕博利珠單抗用于晚期實體腫瘤治療的進一步研究正在進行中。

• 新靶點 IAP 抑制劑 APG-1387 作為單藥或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的I期研究。
  時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間）
  壁報編號：#117

APG- 1387 顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。APG-1387 單獨或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的潛在療效值得進一步探討，尤其是針對轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的治療。

• http://www.ascentagepharma.com