北京2020年6月9日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑，產(chǎn)品名稱：樂(lè)衛(wèi)瑪®，以下簡(jiǎn)稱“侖伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑，產(chǎn)品名稱：海樂(lè)衛(wèi)®，“艾立布林”）的一系列摘要在2020年5月29日至31日美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO20虛擬科學(xué)計(jì)劃）上發(fā)布。
相關(guān)資料于5月29日（美國(guó)東部時(shí)間）通過(guò)ASCO網(wǎng)站按需提供。
在今年的會(huì)議上，發(fā)表關(guān)于侖伐替尼與美國(guó)默沙東公司的抗PD-1抗體可瑞達(dá)®（“帕博利珠單抗”）聯(lián)合治療的兩項(xiàng)研究最終結(jié)果。其中一項(xiàng)是Study111 / KEYNOTE-146的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌隊(duì)列的口頭報(bào)告（摘要編號(hào)：5008），另一項(xiàng)是Study116 / KEYNOTE-524，聯(lián)合治療用于不可切除的肝細(xì)胞癌一線治療的壁報(bào)討論（摘要編號(hào)：4519）。
此版本討論了FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品的研究化合物和研究用途。無(wú)意傳達(dá)有關(guān)功效和安全性的結(jié)論。
無(wú)法保證FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品的任何研究化合物和研究用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準(zhǔn)。
衛(wèi)材將腫瘤定位為一個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將以前沿癌癥研究為基礎(chǔ)，在新藥開發(fā)領(lǐng)域持續(xù)開拓創(chuàng)新，旨在進(jìn)一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健專業(yè)人員的多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。
