上海2020年10月9日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)維萬心^®（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax^®，61mg）用于治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），以減少心血管死亡及心血管相關(guān)住院。維萬心^®是全球首個、也是唯一經(jīng)批準(zhǔn)治療ATTR-CM患者的口服藥物。

ATTR-CM是一種致死性心臟疾病，診斷率極低

ATTR-CM是一種罕見、致死性疾病，常與心衰混淆。其發(fā)病機制在于不穩(wěn)定甲狀腺素蛋白（TTR）的異常解離后的錯誤折疊，形成淀粉樣物質(zhì)沉積于心肌間質(zhì)和身體其他部位。隨著時間的推移，淀粉樣物質(zhì)沉積會使心肌變硬，進(jìn)而引發(fā)心衰。由于疾病認(rèn)知度低及臨床癥狀特異性差等因素，ATTR-CM經(jīng)常會被誤診或延誤診治。患者臨床診斷后平均存活時間較短，約為2-3.5年^[1]，死亡通常由進(jìn)行性心力衰竭引起。ATTR-CM有兩種亞型：遺傳型TTR淀粉樣變性心肌病，由轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白基因突變引起，患者發(fā)病年齡較早，為50-60歲左右；另一種為野生型TTR淀粉樣變性心肌病，患病率隨年齡增長而增加，常發(fā)于60歲以上男性^[2]。

在中國，ATTR-CM診斷率極低，不足1%。該疾病對患者生理、心理以及生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響，影響患者個人和家庭生活。在該產(chǎn)品批準(zhǔn)之前，患者缺乏針對性的治療方案，臨床中僅能針對癥狀治療，幫助患者緩解相應(yīng)癥狀，如心衰、房顫等。在極少數(shù)情況下，需要進(jìn)行心臟和肝臟移植。

輝瑞生物制藥集團代理中國區(qū)總裁Pierre Gaudreault表示：“輝瑞一直以‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’為目標(biāo)，將罕見病治療領(lǐng)域作為長期關(guān)注重點，致力于將更多罕見病產(chǎn)品引入中國市場。此次維萬心^®的獲批，將填補此前中國在ATTR-CM治療領(lǐng)域無有效藥物的空白，為ATTR-CM的患者更好的管理病情、延緩疾病進(jìn)展提供新的選擇。” 

輝瑞致力于為中國ATTR患者帶來新生

罕見病領(lǐng)域一直是輝瑞關(guān)注的重點領(lǐng)域。維萬心^®是輝瑞今年以來獲批的第二款罕見病創(chuàng)新產(chǎn)品。今年2月，維達(dá)全^®獲批，用于治療成人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病（ATTR-PN）I期癥狀患者，延緩其周圍神經(jīng)功能損害。此次獲批的維萬心^®是第二款針對淀粉樣變性病（ATTR）這一罕見病的治療藥物，用于成人野生型或遺傳型ATTR-CM的治療。

維萬心^®最早于2012年在歐盟和美國獲得孤兒藥認(rèn)證，并于2019年在日本和美國獲批，用于治療ATTR-CM。“得益于中國政府‘加快罕見病藥物審評審批’的政策和專家的共同努力，時隔僅一年，維萬心^®在中國獲得審批，基本實現(xiàn)了全球同步上市。”輝瑞生物制藥集團中國區(qū)首席運營官吳琨表示，“這也更加堅定和鼓舞了輝瑞對中國未被滿足治療需求的投入。未來，輝瑞將繼續(xù)關(guān)注罕見病治療領(lǐng)域，致力于為中國罕見病患者帶來更多創(chuàng)新藥物。”