蘇州2021年7月16日 /美通社/ -- 2021年7月16日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，巴拉圭國(guó)家公共衛(wèi)生和社會(huì)福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
巴拉圭MSPBS批準(zhǔn)普克魯胺EUA許可后，隸屬于巴拉圭MSPBS醫(yī)院系統(tǒng)的Barrio Obrero是首家使用普克魯胺治療新冠患者的醫(yī)院。根據(jù)其報(bào)告的初步積極治療結(jié)果，在第一批經(jīng)普克魯胺治療的25例新冠住院患者中，1) 只有1例患者 (4%) 死亡，死亡率低于巴拉圭新冠患者的正常死亡率，2) 在其中7例需要高流量吸氧的患者中，普克魯胺展示了突出的療效。
開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官童友之博士表示：“非常高興看到普克魯胺在獲得巴拉圭的EUA之后，為巴拉圭應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)重的新冠疫情發(fā)揮積極作用，同時(shí)也開始積累更多普克魯胺治療新冠的真實(shí)世界的療效和安全性數(shù)據(jù)。我們正在探索在其他國(guó)家和地區(qū)取得EUA許可，希望普克魯胺能夠惠及全球的新冠患者。”
關(guān)于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括6款正在開展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、mTOR激酶靶向抑制劑、Hedgehog抑制劑和AR-PROTAC化合物，以及正在進(jìn)行臨床前研究的PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)抗體和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請(qǐng)中的70多項(xiàng)專利，多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn
