Intas Pharmaceuticals Ltd通過簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機(jī)會的承諾
印度艾哈邁達(dá)巴德2021年7月22日 /美通社/ -- Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115（一種重組單克隆抗體，用于治療自體免疫疾病和炎癥疾病，如斑塊型銀屑病、克羅恩氏病和潰瘍性結(jié)腸炎）商業(yè)化，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機(jī)會的承諾。
根據(jù)協(xié)議條款，Intas獲得了在全球范圍內(nèi)（不含日本、韓國和亞洲某些國家）將DMB-3115商業(yè)化的獨(dú)家許可權(quán)。明治制藥和Dong-A ST將開發(fā)和制造DMB-3115，并向Intas及其全球附屬公司供應(yīng)該產(chǎn)品。
這對Intas這家生物仿制藥開發(fā)和商業(yè)化的領(lǐng)導(dǎo)者而言是另一個行業(yè)，Intas也是第一家在歐盟推出生物仿制藥的印度公司。
“我們對此次合作感到非常激動，該合作匯集了明治制藥和Dong-A ST的開發(fā)專長和Intas的廣泛商業(yè)影響力，”Intas副主席 Binish Chudgar表示。Intas的美國特種藥子公司Accord BioPharma, Inc.總裁Chrys Kokino表示：“這項(xiàng)協(xié)議凸顯了我們的愿景和承諾，即提高獲得改變生活的藥物的機(jī)會，從而真正改善世界各地患者的生活。”
