波士頓2022年4月11日 /美通社/ -- 新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)（蘇州新旭醫(yī)藥母公司）今天宣布，公司已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的許可，對新型治療性抗tau單克隆抗體APNmAb005展開臨床一期單次劑量遞增研究，以測試和評估該抗體在健康受試者體內的安全性。
APNmAb005抗體其獨特之處在于僅識別病理型tau蛋白才有的一種特殊構象依賴性表位(conformation-dependent epitope)。在阿爾茨海默病患者的神經(jīng)細胞里，APNmAb005靶向的病理型tau蛋白集中于特定的亞細胞區(qū)室，如神經(jīng)突觸。另外，不僅在阿爾茨海默病，這些病理型tau蛋白也出現(xiàn)在其他原發(fā)性tau蛋白病的患者腦中，例如進行性核上性麻痹(PSP)和其他形式的額顳葉變性(FTLD)等。
新旭生技首席醫(yī)療官Bradford A. Navia博士表示：“這是新旭生技成立以來所取得的一個令人興奮且重要的里程碑，我們的宗旨是針對與神經(jīng)退行性疾病有關的錯誤折疊蛋白開發(fā)新療法，并研發(fā)能夠檢測這些蛋白的腦部顯像藥劑。靶向tau蛋白的治療藥物已成為因應這些疾病的重要策略。APNmAb005能夠識別病態(tài)tau蛋白聚集物的機理，為tau病理學提供了新的見解，也為發(fā)現(xiàn)更精準、更具針對性的治療方案提供了新的可能性。”
