上海2022年7月26日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥今日宣布與Neumentum聯(lián)合開發(fā)的非阿片類鎮(zhèn)痛藥物新型靜脈輸注酮咯酸（NTM-001）在香港大學(xué)一期臨床試驗中心實施的I期臨床試驗已完成所有志愿者藥物輸注。該I期研究共招募16名健康志愿者進行藥物試驗，迄今所有研究對象均已完成了96小時的樣本采集過程及15天的安全性觀察期。截至目前，所有志愿者均未出現(xiàn)嚴重不良事件或健康問題。據(jù)優(yōu)銳醫(yī)藥研發(fā)負責人透露，臨床數(shù)據(jù)清理與統(tǒng)計分析正在進行中, NTM-001 I期臨床試驗研究有望于2022年底結(jié)束。
2020年末，優(yōu)銳醫(yī)藥與Neumentum達成獨家合作協(xié)議，成功取得新型靜脈輸注酮咯酸（NTM-001）在大中華區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化的專有權(quán)。該產(chǎn)品目前針對術(shù)后短期中至重度疼痛的全球臨床試驗研究已進入關(guān)鍵的III期臨床研發(fā)階段。
優(yōu)銳醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Mark G. Lotter先生表示："我非常高興地宣布NTM-001香港I期臨床試驗的藥物輸注環(huán)節(jié)順利完成，這代表我們與Neumentum合作的一個重要里程碑的達成，也代表了優(yōu)銳醫(yī)藥的中國臨床研究項目強勢開局。NTM-001為患者們提供了可注射的非阿片類鎮(zhèn)痛劑，將成為阿片類藥物鎮(zhèn)痛劑的最佳替代治療方案。我們期望成功地將這種新型藥物引入大中華區(qū)，為中國患者術(shù)后疼痛的平穩(wěn)管理帶來新的選擇。"
Neumentum執(zhí)行董事長Joseph Pergolizzi先生表示："我們對NTM-001的這一重要臨床試驗成功完成感到非常激動。我們相信NTM-001，作為一款安全的藥物復(fù)合物，在顯著提升術(shù)后短期中至重度疼痛的標準治療方案方面有巨大潛力，此次臨床試驗結(jié)果也進一步展示出NTM-001有望成為阿片類藥物鎮(zhèn)痛劑的最佳替代治療方案，并為產(chǎn)品未來的研發(fā)進程提供了重要信息。"
參考文獻
1. https://www.statista.com/statistics/279392/number-of-surgery-procedures-in-chinese-hospitals-by-region, accessed July 2022
2. China analysis on the development of surgeries from 2015 – 2020, Ipsos MedTech, 2020 Sep 12
