中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年10月10日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司今日宣布，全球首款靶向細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重鏈抗體普魯蘇拜單抗（HBM4003）聯(lián)合抗PD-1抗體特瑞普利單抗治療晚期實體瘤（尤其是黑色素瘤）的I期臨床試驗結(jié)果，已在線發(fā)表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer（2023年影響因子：10.3）。

該項多中心、開放標(biāo)簽的I期臨床試驗的主要研究者為北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黑色素瘤與肉瘤內(nèi)科主任醫(yī)師郭軍教授。研究數(shù)據(jù)顯示，普魯蘇拜單抗與抗PD-1抗體聯(lián)合用藥在實體瘤治療中安全性可控，且未出現(xiàn)新的安全性信號。此外，初步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該聯(lián)合療法針對實體瘤，尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤，顯示出良好的抗腫瘤活性。

抗CTLA-4和抗PD-1的雙免疫聯(lián)合療法已被證實可作為黑色素瘤、腎細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌等多種實體瘤的前線治療方案。然而，傳統(tǒng)抗CTLA-4抗體的安全性問題限制了其廣泛應(yīng)用。普魯蘇拜單抗是和鉑醫(yī)藥基于HCAb Harbour Mice^®平臺開發(fā)的下一代全人源重鏈抗體。作為全球首個進(jìn)入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗CTLA-4抗體，普魯蘇拜單抗相較傳統(tǒng)的抗CTLA-4抗體具有更優(yōu)異的特性，有望突破當(dāng)前CTLA-4療法的療效及毒性瓶頸，成為腫瘤免疫治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品。

該項I期臨床研究包括劑量遞增和劑量擴(kuò)展兩個階段，共入組40例患者，旨在評估普魯蘇拜單抗聯(lián)合療法治療晚期實體瘤（尤其是黑色素瘤）的安全性、藥代動力學(xué)、免疫原性和初步療效。

安全性結(jié)果

在接受治療的40例患者中，10例（25.0%）患者發(fā)生3級及以上治療相關(guān)不良事件（TRAEs）。常見的TRAEs為皮疹（30.0%）、肝功能異常（30.0%）、白細(xì)胞減少（25.0%）和發(fā)熱（20.0%）。此外，5例（12.5%）患者發(fā)生免疫相關(guān)不良事件（irAEs），最嚴(yán)重程度為3級，未發(fā)生4級或5級irAEs。

療效結(jié)果

對32例接受II期臨床試驗推薦劑量（RP2D）治療，即普魯蘇拜單抗0.3 mg/kg聯(lián)合固定劑量特瑞普利單抗240 mg每3周一次（Q3W）給藥，且有基線后影像學(xué)數(shù)據(jù)的黑色素瘤患者進(jìn)行療效分析，抗PD-1/PD-L1初治亞組的客觀緩解率（ORR）為33.3%。在黏膜黑色素瘤患者中，該亞組的ORR為40.0%。基線腫瘤Treg/CD4+比值高是免疫療法有效的獨(dú)立預(yù)測因素。

總體而言，普魯蘇拜單抗0.3 mg/kg和特瑞普利單抗240 mg Q3W聯(lián)合治療方案在晚期黑色素瘤（包括難以治療的黏膜亞型黑色素瘤）患者中，顯示出良好的抗腫瘤活性和可控的安全性，后續(xù)仍需更多研究來證實該聯(lián)合療法的療效。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："普魯蘇拜單抗和抗PD-1抗體聯(lián)合療法在I期臨床研究中取得了積極結(jié)果，展現(xiàn)出良好的安全性和初步療效，這令我們備受鼓舞。普魯蘇拜單抗是公司基于HCAb Harbour Mice^®平臺開發(fā)的首款自有抗體分子,我們期待推進(jìn)后續(xù)研究，進(jìn)一步探索這一聯(lián)合療法在解決當(dāng)前領(lǐng)域未滿足醫(yī)學(xué)需求方面的潛力，最終為患者的生活帶來有意義的改變。"

關(guān)于普魯蘇拜單抗

普魯蘇拜單抗（HBM4003）是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體（HCAb），產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥專有的 Harbour Mice^®平臺，是全球首個進(jìn)入臨床階段的全人源單克隆重鏈抗體。HBM4003顯示出增強(qiáng)的ADCC（抗體依賴的細(xì)胞毒性作用）活性，對腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)CTLA-4的Treg細(xì)胞具有極高的特異性。其強(qiáng)效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學(xué)特征和持久的藥效展現(xiàn)出良好的產(chǎn)品特性，這種新穎和差異化的作用機(jī)制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICE^®）雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®，HBICE^®與單B細(xì)胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。