上海2025年12月7日 /美通社/ -- 《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱"醫(yī)保目錄"）正式公布。賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益^®（艾沙妥昔單抗注射液）首次被納入醫(yī)保目錄。新版醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施。

賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示："我們非常欣喜地看到賽可益^®被納入新版國家醫(yī)保目錄，更多中國多發(fā)性骨髓瘤患者將因此獲益。今年一月賽可益^®在中國接連獲批兩項適應癥，上市不到一年即被納入醫(yī)保——彰顯了創(chuàng)新藥物惠及患者的‘中國速度'。聚焦中國患者未被滿足的需求，賽諾菲將持續(xù)加快引入突破性創(chuàng)新療法，不斷拓展新適應癥，并積極響應國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，助力更多中國患者煥發(fā)生命光彩。"

多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤，且高發(fā)于老年群體^[1]。在中國每10萬人中就有約1.6個新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者^[2]，隨著中國人口老齡化加劇，其疾病負擔日益加重^[3]。

中華醫(yī)學會血液學分會主任委員、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院血液病學研究所所長胡豫教授指出："近幾年，多發(fā)性骨髓瘤在中國的發(fā)病率逐年攀升。首次診斷后的治療是多發(fā)性骨髓瘤患者全病程中至關重要的‘黃金窗口'。艾沙妥昔單抗是中國已獲批的首個且目前唯一與VRd標準療法聯(lián)合使用的抗CD38單抗。臨床研究顯示，該治療組合在一線治療中患者無進展生存期預期可達90個月（約7.5年），有望重塑一線標準治療。艾沙妥昔單抗納入醫(yī)保，有助于更多患者把握早期治療窗口，更早實現(xiàn)深度緩解的治療目標，為患者實現(xiàn)高質(zhì)量長生存打下堅實的基礎。"

關于賽可益^®

賽可益^®（艾沙妥昔單抗注射液）是中國國家藥品監(jiān)督管理局批準的首個且目前唯一與標準治療VRd聯(lián)合的抗CD38單抗，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者；同時也是首個基于樂城真實世界研究數(shù)據(jù)作為關鍵證據(jù)獲批的血液腫瘤治療藥物抗CD38單抗。

截至目前，賽可益^®在中國已獲批的適應癥包括：與泊馬度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發(fā)性骨髓瘤成人患者；與硼替佐米、來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療不適合自體干細胞移植（ASCT）的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。