東京2025年10月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材與渤健宣布，加拿大衛(wèi)生部已就用于治療成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗簽發(fā)了附條件批準(zhǔn)上市（Notice of Compliance with Conditions，NOC/c）。侖卡奈單抗適用于治療經(jīng)臨床診斷為輕度認(rèn)知障礙及輕度癡呆的早期阿爾茨海默病（AD）成人患者，且為載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非攜帶者或雜合子，并經(jīng)確認(rèn)存在β-淀粉樣蛋白病理。侖卡奈單抗成為加拿大首個(gè)獲準(zhǔn)上市的、針對(duì)早期阿爾茨海默病潛在病因的治療藥物。

侖卡奈單抗可選擇性地與可溶性Aβ聚集物（原纖維）以及不可溶性Aβ聚集物（纖維）結(jié)合，后者是Aβ斑塊的主要成分，從而減少大腦中的Aβ原纖維和Aβ斑塊。侖卡奈單抗是首個(gè)獲批用于減緩AD成人患者疾病進(jìn)展速度、延緩認(rèn)知和功能衰退的治療藥物，目前已在日本、美國(guó)、歐洲、中國(guó)、中國(guó)臺(tái)灣、韓國(guó)及沙特阿拉伯等51個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，并在另外9個(gè)國(guó)家提交了上市申請(qǐng)。

阿爾茨海默病是癡呆癥最常見(jiàn)的類(lèi)型，占所有病例的60%至80%。據(jù)估算，截至2025年1月1日，加拿大有超過(guò)77.1萬(wàn)名癡呆癥患者，預(yù)計(jì)到2030年這一數(shù)字將增至約100萬(wàn)，到2050年將超過(guò)170萬(wàn)。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。在加拿大，衛(wèi)材將負(fù)責(zé)產(chǎn)品的分銷(xiāo)及相關(guān)信息提供。衛(wèi)材與渤健致力于攜手醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士及其他利益相關(guān)方，共同推進(jìn)阿爾茨海默病的早期治療。

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