上海2015年11月11日電 /美通社/ -- 藥明康德與禮來制藥宣布開展戰(zhàn)略合作，雙方將共同致力于在中國開發(fā)、生產及商業(yè)化一種新型小分子藥物。
該藥物是由禮來研發(fā)的一種創(chuàng)新性、每日一次的口服制劑，用以應對血脂異常病人罹患心血管疾病的風險，這是一項全球亟待解決的醫(yī)學問題。據(jù)估計中國約有2.76億人血脂異常，其中約1200萬病人需要接受藥物治療。該種新藥旨在減少低密度脂蛋白膽固醇及甘油三酯升高患者這一高危人群的心血管疾病發(fā)病風險。
根據(jù)協(xié)議，藥明康德將負責該藥物在中國的注冊、開發(fā)及生產事務，由藥明康德產品開發(fā)服務及合作 (PDSP) 事業(yè)部牽頭進行。該藥將由藥明康德在中國生產，用于支持在中國的藥物開發(fā)。禮來將負責該藥的營銷事務。雙方將共同投資將這一潛在創(chuàng)新藥帶給中國病人。該合作的進一步財務條款未被披露。藥明康德將負責在中國提交新藥臨床試驗 (IND) 申請，產品開發(fā)和注冊也將在中國進行。
“我們非常高興與藥明康德合作開發(fā)這一潛在創(chuàng)新藥物，”禮來中國總裁賀安德 (Andrew Hodge) 先生表示，“作為禮來‘植根中國，造福中國’理念的一部分，這項獨特的合作將禮來世界領先的技術與藥明康德豐富的本土經驗及專長相結合，將更好地惠及中國以及全球的病患需求。”
“藥明康德非常高興與全球領先的制藥公司禮來開展戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)、注冊和生產這一潛在的全球首創(chuàng)新藥，”藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示，“中國政府最近公布了一系列藥品審評審批制度改革措施，大力鼓勵、支持和促進旨在解決民眾重大醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物在國內的開發(fā)和生產。藥明康德與禮來此次戰(zhàn)略合作充分順應了中國的改革措施和發(fā)展趨勢，希望在國家政策支持以及雙方的共同努力下，此次合作能夠早日為中國和全球的患者帶來福音。”
關于藥明康德
藥明康德是一家在中美兩地均有運營，面向全球制藥公司、生物技術公司以及醫(yī)療器械公司，提供從藥物發(fā)現(xiàn)到市場化的全方位一體化的實驗室研發(fā)和生產服務公司。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、高效率的服務平臺幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本，以造福全球病患。詳情請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com
關于禮來
作為全球醫(yī)療健康產業(yè)領導者，禮來致力于以創(chuàng)新回報患者、以關愛呵護生命。創(chuàng)立百余年來，我們始終奉行著以較新技術為患者提供優(yōu)質藥品的理念，這與公司創(chuàng)始人禮來上校的承諾一脈相承。今天，我們仍然執(zhí)著于這一使命，并據(jù)此開展各項工作。世界各國的禮來人不僅潛心研發(fā)挽救生命的藥品、積極幫助患者更好地認識和管理疾病，還通過慈善公益活動全心回饋社會。如需了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄www.lilly.com 和 http://www.lillychina.com 。
