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圣迭戈2016年11月9日電 /美通社/ -- Polaris Group今天宣布，據(jù)MD安德森癌癥中心(MD Anderson Cancer Center)的研究人員在美國放射腫瘤學(xué)協(xié)會（American Society for Radiation Oncology，簡稱ASTRO）年度大會上公布的研究結(jié)果顯示，聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶(ASS1)缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。
研究人員指出，ADI-PEG 20預(yù)治療使ASS1缺乏癥引起的胰腺癌腫瘤細胞對體內(nèi)外放射變得敏感，從而在組織培養(yǎng)中殺死更多癌細胞，并顯著延緩動物模型腫瘤的生長速度。眾所周知，放射治療帶來的細胞損傷會誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號，進而破壞細胞周期和導(dǎo)致細胞凋亡。這些結(jié)果顯示，ADI-PEG 20治療增加了參與放射治療誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的多種蛋白質(zhì)的表達水平，從而了解ADI-PEG 20的輻射敏化作用背后的作用機理。
ADI-PEG 20旨在耗盡體外供應(yīng)的精氨酸。鑒于ASS1是精氨酸生物合成環(huán)的關(guān)鍵酶，缺乏ASS1的腫瘤細胞有望對ADI-PEG 20治療變得更加敏感。
Polaris Pharmaceuticals, Inc. 醫(yī)療事務(wù)部執(zhí)行副總裁、醫(yī)學(xué)博士 John Bomalaski 表示：“ADI-PEG 20通過上調(diào)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的蛋白質(zhì)的表達水平，讓缺乏ASS1的胰腺癌細胞對放射變得敏感，從而擴展了其作用機理和作為癌癥療法的潛在應(yīng)用范圍。這一發(fā)現(xiàn)讓我們非常感興趣。”
