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圣迭戈2016年11月9日電 /美通社/ -- Polaris Group今天宣布，據(jù)MD安德森癌癥中心(MD Anderson Cancer Center)的研究人員在美國(guó)放射腫瘤學(xué)協(xié)會(huì)（American Society for Radiation Oncology，簡(jiǎn)稱(chēng)ASTRO）年度大會(huì)上公布的研究結(jié)果顯示，聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶 ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對(duì)因精氨基琥珀酸合成酶(ASS1)缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。
研究人員指出，ADI-PEG 20預(yù)治療使ASS1缺乏癥引起的胰腺癌腫瘤細(xì)胞對(duì)體內(nèi)外放射變得敏感，從而在組織培養(yǎng)中殺死更多癌細(xì)胞，并顯著延緩動(dòng)物模型腫瘤的生長(zhǎng)速度。眾所周知，放射治療帶來(lái)的細(xì)胞損傷會(huì)誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)，進(jìn)而破壞細(xì)胞周期和導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。這些結(jié)果顯示，ADI-PEG 20治療增加了參與放射治療誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的多種蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，從而了解ADI-PEG 20的輻射敏化作用背后的作用機(jī)理。
ADI-PEG 20旨在耗盡體外供應(yīng)的精氨酸。鑒于ASS1是精氨酸生物合成環(huán)的關(guān)鍵酶，缺乏ASS1的腫瘤細(xì)胞有望對(duì)ADI-PEG 20治療變得更加敏感。
Polaris Pharmaceuticals, Inc. 醫(yī)療事務(wù)部執(zhí)行副總裁、醫(yī)學(xué)博士 John Bomalaski 表示：“ADI-PEG 20通過(guò)上調(diào)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，讓缺乏ASS1的胰腺癌細(xì)胞對(duì)放射變得敏感，從而擴(kuò)展了其作用機(jī)理和作為癌癥療法的潛在應(yīng)用范圍。這一發(fā)現(xiàn)讓我們非常感興趣。”
