上海2018年4月27日電 /美通社/ -- 上海海和生物制藥有限公司（以下簡稱“海和生物”）與思路迪（北京）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“思路迪醫(yī)藥”）今日宣布，雙方就海和生物FGFR抑制劑（代號“HH185”）項目達成戰(zhàn)略合作。思路迪可在中國大陸、香港及澳門特別行政區(qū)以及臺灣地區(qū)進行HH185的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，用于腫瘤和肺纖維化的治療。
HH185為成纖維細胞生長因子受體1,2,3（FGFR 1,2,3）的小分子抑制劑，于2018年1月獲CFDA臨床批件。臨床前研究表明，HH185具有抗腫瘤活性強，PD-PK特征優(yōu)良，毒性低，生物利用度高等優(yōu)點，且有CSF1-R靶向作用，適合在腫瘤免疫治療領(lǐng)域與PD-1/PD-L1聯(lián)合用藥。
海和生物CEO董瑞平博士表示，“FGFR作為抗腫瘤領(lǐng)域的潛在靶點，其機制和臨床應(yīng)用研究正快速發(fā)展，并得到越來越多的驗證，研發(fā)前景非常可觀。HH185作為高選擇性的FGFR抑制劑，克服了第一代FGFR抑制劑的肝毒性不良反應(yīng)，有著顯著的抗腫瘤活性。我們期待著和思路迪進一步開發(fā)并商業(yè)化HH185，加快國產(chǎn)新藥在中國的落地，以便滿足病人的需要。”
“很高興與海和生物就HH185達成戰(zhàn)略合作，”思路迪醫(yī)藥CEO龔兆龍博士說，“HH185在腫瘤免疫領(lǐng)域和思路迪的PD-L1抗體有良好的聯(lián)合用藥前景，我們希望通過和海和生物的合作，憑借思路迪在腫瘤精準醫(yī)療領(lǐng)域的平臺和經(jīng)驗，盡快開發(fā)出臨床急需新藥，惠及更多的腫瘤和肺纖維化患者。”
