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        百濟(jì)神州將在醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布zanubrutinib和pamiparib的臨床數(shù)據(jù)

        2018-10-09 06:05 30955

        美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2018年10月9日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼: BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布將在近期舉行的兩場(chǎng)醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 和在研PARP抑制劑 pamiparib 的臨床數(shù)據(jù)。

        Zanubrutinib 的臨床數(shù)據(jù)將以口頭報(bào)告形式在第10屆華氏巨球蛋白血癥國(guó)際研討會(huì)(IWWM)上公布。本次大會(huì)將于10月11至13日在紐約舉行。

        Pamiparib 的臨床數(shù)據(jù)將以海報(bào)報(bào)告形式在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)2018年大會(huì)上公布。本次大會(huì)將于10月19至23日在德國(guó)慕尼黑舉行。

        IWWM口頭報(bào)告



        題目:

        Improved Depth of Response With Increased Follow-up in
        Phase 1 Trial of Patients with Waldenstrom
        Macroglobulinemia (WM) Treated With Oral Bruton Tyrosine
        Kinase (BTK) Inhibitor Zanubrutinib (BGB-3111)
        口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑ZanubrutinibBGB-
        3111
        )治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的1期臨床研究中緩
        解深度隨著隨訪時(shí)間增加而改善

        環(huán)節(jié)ID:

        第十節(jié)

        地點(diǎn):

        主會(huì)場(chǎng)

        日期:

        2018年10月12日

        時(shí)間:

        12:45 pm 美國(guó)東部時(shí)間

        展示人:

        澳大利亞St. Vincent醫(yī)院血液學(xué)主任,Peter MacCallum癌癥中
        心顧問(wèn)血液學(xué)家Constantine Tam醫(yī)學(xué)博士





        ESMO海報(bào)公布:




        題目:

        Preliminary Results of Pamiparib (BGB-290), a PARP1/2
        Inhibitor, in Combination with Temozolomide (TMZ) in
        Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid
        Tumors

        PamiparibBGB-290),一款PARP1/2抑制劑,聯(lián)合替莫
        唑胺(
        TMZ)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的初步臨床
        結(jié)果

        海報(bào)編號(hào):

        421P

        環(huán)節(jié)ID:

        海報(bào)展示環(huán)節(jié) (ID 258)

        地點(diǎn):

        A3大廳 - 海報(bào)區(qū)域 Networking Hub

        日期:

        2018年10月22日

        時(shí)間:

        13:15-14:15 歐洲中部夏令時(shí)間

        展示人:

        莎拉坎農(nóng)研究所肺癌研究項(xiàng)目副總監(jiān)Melissa Johnson醫(yī)學(xué)博士

        關(guān)于zanubrutinib

        Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球及中國(guó)進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床研究項(xiàng)目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。

        關(guān)于Pamiparib

        Pamiparib(BGB-290)是一款在研PARP1和PARP2抑制劑,臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。由百濟(jì)神州的科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā),pamiparib 目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開(kāi)發(fā)。

        關(guān)于百濟(jì)神州

        百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司,專(zhuān)注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和瑞士擁有超過(guò)1,300名員工,在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類(lèi)和單克隆抗體類(lèi)抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下,百濟(jì)神州在華銷(xiāo)售ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結(jié)合型)、瑞復(fù)美®(來(lái)那度胺)和維達(dá)莎®(注射用阿扎胞苷)[1]

        前瞻性聲明

        根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律要求,該新聞稿包含前瞻性聲明,包括有關(guān)百濟(jì)神州對(duì)pamiparib和zanubrutinib令人鼓舞的臨床數(shù)據(jù)和百濟(jì)神州關(guān)于zanubrutinib的進(jìn)展計(jì)劃、預(yù)期的臨床開(kāi)發(fā)和藥政事務(wù)里程碑及相關(guān)計(jì)劃。由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn):百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或上市審批;藥政部門(mén)的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批;百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴(lài)第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力;以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn);以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該些信息。

        [1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊(cè)商標(biāo)。

         

        消息來(lái)源:百濟(jì)神州
        相關(guān)股票:
        HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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