上海2019年2月26日電 /美通社/ -- 禮來中國宣布，其GLP-1受體激動劑周制劑度易達®（度拉糖肽）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準進入中國，適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥以及接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的患者。
我國每十個人就有一名糖尿病患者[1] ，患者人數(shù)居全球第一且在不斷增長，然而糖尿病患者血糖達標率僅15.8% [2]。國際糖尿病聯(lián)盟西太平洋區(qū)主席，北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任紀立農(nóng)教授對度易達®（度拉糖肽）在中國獲批上市表示衷心祝賀并指出：“雖然臨床上已經(jīng)有多種治療糖尿病的藥物，但我們?nèi)孕枰獜娦А⑹褂煤啽愣职踩乃幬飦韼椭颊吒p松地使血糖得到長期平穩(wěn)的控制。它在幫助患者實現(xiàn)更好的血糖控制的同時，還能改善體重、血脂等多個心血管疾病的危險因素。”
七成患者認為血糖控制達標難點在于“不方便”[3]
對于成人2型糖尿病患者而言，影響患者血糖達標率的關(guān)鍵點之一在于患者是否能堅持規(guī)范治療，即患者的用藥依從性。提高患者的依從性不僅能使血糖控制更佳[4]，而且可以大大減少患者住院次數(shù)和住院天數(shù)，降低急性并發(fā)癥的風(fēng)險[5]，減少醫(yī)療支出。
2018年8月發(fā)布的《糖尿病患者的注射給藥方式負擔(dān)研究報告》中指出，對于口服降糖藥控制不佳的患者，90%的患者對每天起始注射降糖治療有顧慮，其中 “每天打針不方便”和“害怕打針、針頭恐懼”是主要顧慮，32%的注射用藥患者因為注射復(fù)雜考慮過放棄治療。更有72%的患者認為注射方式的不方便影響了他們遵照醫(yī)囑按時完成注射治療, 89%的患者認為未能按時注射影響了血糖控制效果。可見，除了藥物療效外，用藥的便捷性會影響患者是否能夠堅持治療，進而影響患者的血糖控制達標。
符合患者治療需求的創(chuàng)新GLP-1 受體激動劑周制劑
度易達®（度拉糖肽）的獲批將為我國2型糖尿病患者帶來強效、簡便、安心的控糖新選擇。它的降糖效果優(yōu)于目前較為公認的強效降糖藥，如格列美脲及甘精胰島素[6],[7]。與甘精胰島素頭對頭對比的3期臨床研究表明，經(jīng)過26周治療之后，度拉糖肽降低糖化血紅蛋白（HbA1c）可達1.73%，血糖達標率提高至64.8%[7] , 在HbA1c>=8.5%的中國患者人群中，度拉糖肽降低HbA1c可達2.3%[8]。
同時，度易達®（度拉糖肽）突出的簡便性更利于患者堅持用藥。每周一次，且可在一天內(nèi)任何時間使用，不用考慮用餐時間的影響。其獨特的注射裝置無需調(diào)節(jié)劑量，無需懸混，自動注射，無需專門技巧即可輕松注射，更有專利隱形針頭最大程度減少患者對注射的恐懼，減少注射部位的不良反應(yīng)和劑量偏差。
度易達®（度拉糖肽）低血糖發(fā)生率低，可減輕體重，改善胰島beta細胞功能，且有良好的心血管安全性，實現(xiàn)多重獲益[6],[7], [9],[10] 。
領(lǐng)軍全球GLP-1 受體激動劑市場，助力中國患者便捷控糖
自2014年在美國獲批上市以來，度易達®（度拉糖肽）已經(jīng)在美洲，歐洲，亞洲等70多個國家成功上市，全球已惠及超過290萬糖尿病患者[11]。其強效降糖、簡便易用、安全性良好的特點得到廣泛認可，已成為美國、日本、韓國、德國GLP-1 受體激動劑市場領(lǐng)導(dǎo)者。在日本，度易達®（度拉糖肽）更是超越了基礎(chǔ)胰島素，成為注射劑市場的領(lǐng)軍藥物。并且，99.0%患者認為度易達®（度拉糖肽）注射使用很容易[12]，97.2%患者初次注射即成功[13]。
“很高興度易達®（度拉糖肽）能在中國獲批上市，為中國廣大糖尿病患者帶來控糖新選擇，”禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文（Mr. Julio Gay-Ger）表示，“自1923年推出世界第一支商業(yè)胰島素以來，糖尿病患者的需求一直激勵著我們不斷創(chuàng)新，提供更有效的治療方案，給予他們更好的關(guān)愛。對于患者而言，療效及安全性是幫助患者血糖達標的關(guān)鍵， 而簡化的治療方式和使用簡便的注射裝置同等重要；在度易達®（度拉糖肽）的研發(fā)方面， 我們始終以患者需求為中心，特別設(shè)計了操作簡便的裝置，超長的藥物持續(xù)作用時間以降低用藥頻率，這些特點均能幫助患者提高治療依從性。希望度易達®（度拉糖肽）的獲批上市能幫助中國糖尿病患者實現(xiàn)更好的血糖管理，助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的慢病管理目標。”
