美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼： 06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布將在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）2021年年會(huì)上的三項(xiàng)口頭報(bào)告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安®（替雷利珠單抗）和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯(lián)合百澤安®的臨床數(shù)據(jù)，并在一項(xiàng)海報(bào)展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab（BGB-A1217）的臨床前數(shù)據(jù)。本屆AACR年會(huì)將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線(xiàn)上會(huì)議的形式舉行。
口頭報(bào)告
標(biāo)題: |
Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303臨床試驗(yàn)結(jié)果：百澤安®對(duì)比多西紫杉醇針對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的二線(xiàn)或三線(xiàn)治療的全球3期研究 |
報(bào)告編號(hào) #: |
CT039 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的創(chuàng)新臨床研究與試驗(yàn) |
日期與時(shí)間： |
美國(guó)東部時(shí)間 4 月 12 日周一下午 1 點(diǎn) 30分至3點(diǎn)15分（北京時(shí)間 4月13日周二凌晨 1 點(diǎn) 30 分至3點(diǎn)15分） |
報(bào)告者: |
周彩存教授（上海市肺科醫(yī)院） |
標(biāo)題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對(duì)晚期鉑類(lèi)耐藥型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性 |
報(bào)告編號(hào) #: |
CT013 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向療法和卵巢癌臨床試驗(yàn) |
日期與時(shí)間： |
美國(guó)東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分（北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分） |
報(bào)告者: |
Jeffrey Goh內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士（澳大利亞Icon癌癥中心） |
標(biāo)題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對(duì)PD-1/PD-L1 療法難治或無(wú)緩解的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究 |
報(bào)告編號(hào) #: |
CT035 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫學(xué)策略的臨床試驗(yàn) |
日期與時(shí)間： |
美國(guó)東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分（北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分） |
報(bào)告者: |
崔傳亮教授（北京腫瘤醫(yī)院） |
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟(jì)神州目前在全球擁有5400 多名員工，正在加速推動(dòng)公司多元化的新型癌癥療法藥物管線(xiàn)。目前，百濟(jì)神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。此外，百濟(jì)神州在中國(guó)正在或計(jì)劃銷(xiāo)售多款由安進(jìn)公司、新基物流有限公司（隸屬百時(shí)美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物，并與諾華達(dá)成合作以在北美、歐洲和日本開(kāi)發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安®。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.beigene.com.cn。
