杭州2021年8月12日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“凌科藥業(yè)”）今日宣布其三靶點(diǎn)激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國(guó)完成首例患者給藥。該研究是一項(xiàng)評(píng)價(jià) LNK01002 在原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）患者、真性紅細(xì)胞增多癥或原發(fā)性血小板增多癥引起的繼發(fā)性骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)的多中心、開(kāi)放性的I期臨床試驗(yàn)。
LNK01002 是凌科藥業(yè)自主研發(fā)的一款創(chuàng)新三靶點(diǎn)激酶抑制劑。LNK01002 的優(yōu)勢(shì)是可以同時(shí)有效地靶向三個(gè)驅(qū)動(dòng)激酶靶點(diǎn)，可潛在地用于治療對(duì)于傳統(tǒng)治療方案無(wú)效，或者耐藥的病人群體，因此極大地滿足了未被滿足的臨床需求，具有全球首創(chuàng)的潛力。
“在早期的臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中，我們初步證明了 LNK01002 相較于同類型的單靶點(diǎn)或雙靶點(diǎn)的激酶抑制劑擁有更好的抑制效果以及安全性。”凌科藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官王雪酈博士表示：“快速推進(jìn) LNK01002 在病人中的研究有助于我們更快更好的評(píng)估其在治療中的價(jià)值；作為一項(xiàng)全新的治療方案，我們希望 LNK01002 能早日惠及更多患者。”
“LNK01002完成首例患者給藥是一個(gè)重要的里程碑，這標(biāo)志著多靶點(diǎn)抑制劑LNK01002正式進(jìn)入了臨床研究階段。”凌科藥業(yè)創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官萬(wàn)昭奎表示：“我們期待 LNK01002 在臨床研究中的表現(xiàn)，希望能為全球患者帶來(lái)更佳和更多的治療方案。”
