中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年8月8日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研的具備Treg細(xì)胞清除機(jī)制的新一代全人源重鏈抗體porustobart（HBM4003，即論文中的HCAb 4003-2）的臨床前研究結(jié)果刊登于國際知名科學(xué)期刊 -- 美國國家科學(xué)院院刊（PNAS）。過去兩年，和鉑醫(yī)藥的科學(xué)家已在包括《自然通訊》（Nature Communications）、《科學(xué)免疫學(xué)》（Science Immunology）及PNAS等國際知名期刊上發(fā)表論文。

新一代抗CTLA-4抗體porustobart通過多種設(shè)計來實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的抗腫瘤活性和安全性：

1.  選用全人源重鏈抗體，高親和性結(jié)合人CTLA-4靶點(diǎn)的表位, 親和力可高達(dá)10^-11 M。

2.  通過增強(qiáng)的抗體依賴細(xì)胞毒性作用（ADCC），高效去除腫瘤內(nèi)的Treg細(xì)胞。

Porustobart在1 nMol濃度下對體外分化的Treg細(xì)胞最大清除率為60%。在去除Treg細(xì)胞的活性上，porustobart的半數(shù)最大效應(yīng)濃度（EC50）約是目前市場上CTLA-4抗體的100倍。

3.  體積小，腫瘤穿透性強(qiáng)。

給藥porustobart后，正常組織在1h時出現(xiàn)信號峰值，腫瘤組織在24h時出現(xiàn)信號峰值， 對比普通抗體有更強(qiáng)的腫瘤/組織穿透效果。

4.  更少的體外藥物暴露，可潛在提高臨床應(yīng)用中的治療窗口

在MC38細(xì)胞和CT26細(xì)胞的小鼠腫瘤模型中，porustobart表現(xiàn)出比目前市場上的CTLA4抗體更強(qiáng)的抗腫瘤作用。 

更為重要的是，porustobart表現(xiàn)出較好的安全性。30mg/kg單劑量porustobart在食蟹猴中表現(xiàn)出良好的耐受性。

關(guān)于PNAS

美國國家科學(xué)院院刊 PNAS（The Proceedings of the National Academy of Sciences）是全球頂級的綜合性多學(xué)科科學(xué)期刊。PNAS是高質(zhì)量，原研研究科學(xué)期刊，涵蓋生物學(xué)，物理學(xué)，社會科學(xué)等學(xué)科。

關(guān)于Porustobart（HBM4003）

Porustobart（HBM4003）是抗CTLA-4全人源重鏈抗體（HCAb），產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥特有的 Harbour Mice^®平臺，是全球首個進(jìn)入臨床階段的全人源重鏈抗體。Porustobart顯示出增強(qiáng)的ADCC（抗體依賴的細(xì)胞毒性作用）活性，對腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)CTLA-4的Treg細(xì)胞具有極高的特異性。其強(qiáng)效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學(xué)特征和持久的藥效展現(xiàn)出良好的產(chǎn)品特性，這種新穎和差異化的作用機(jī)制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑自有的抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICE^®）雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®，HBICE^®與單B細(xì)胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com