美國(guó)加州蘭喬科爾多瓦2017年6月27日電 /美通社/ -- 2017年6月26日，在美國(guó)羅素指數(shù)年度調(diào)整完成并生效之后，全球細(xì)胞自動(dòng)化處理、自體細(xì)胞療法市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者 -- 博雅控股集團(tuán)旗下賽斯卡醫(yī)療將正式加入羅素小型股指數(shù)（Russell Microcap® Index）。
羅素指數(shù)是美國(guó)市場(chǎng)上被投資者廣泛關(guān)注的跟蹤大型股和小型股的指數(shù)，是投資人和投資機(jī)構(gòu)廣泛使用的指數(shù)基金和投資策略的基準(zhǔn)，也是大企業(yè)和小企業(yè)股價(jià)表現(xiàn)較佳的橫量工具之一。美國(guó)大約8.4萬(wàn)億美元的資產(chǎn)以羅素指數(shù)為基準(zhǔn)。
羅素指數(shù)是金融時(shí)報(bào)指數(shù)（FTSE Russell）的一部分。金融時(shí)報(bào)指數(shù)是世界金融市場(chǎng)上頗有影響的股價(jià)指數(shù)，提供了全球市場(chǎng)的真實(shí)情況，覆蓋98%的投資市場(chǎng)。金融時(shí)報(bào)指數(shù)通過(guò)客觀的市值排名和樣式屬性來(lái)決定羅素指數(shù)的成員。加入羅素小型股指數(shù)意味自動(dòng)配置到恰當(dāng)?shù)某砷L(zhǎng)指數(shù)和價(jià)值指數(shù)當(dāng)中。
“加入羅素小型股指數(shù)是賽斯卡醫(yī)療取得的重大成就，證明了我們?cè)陂_(kāi)發(fā)世界級(jí)細(xì)胞治療自動(dòng)化技術(shù)取得了重大進(jìn)展，”博雅控股集團(tuán)董事長(zhǎng)、賽斯卡醫(yī)療首席執(zhí)行官許曉椿博士表示，“羅素指數(shù)是投資界普遍遵循的指數(shù)，我們希望在這個(gè)重要的時(shí)刻提高公司發(fā)展的能見(jiàn)度。細(xì)胞療法為許多未滿足需求的領(lǐng)域帶來(lái)了希望，包括腫瘤免疫領(lǐng)域。我們的技術(shù)為這些領(lǐng)域的良好持續(xù)發(fā)展起到重要作用。”
賽斯卡醫(yī)療隸屬于博雅控股集團(tuán)，是一家領(lǐng)先的再生醫(yī)學(xué)公司，主要開(kāi)發(fā)以及商業(yè)化一系列的細(xì)胞治療自動(dòng)化技術(shù)。賽斯卡醫(yī)療子公司 -- ThermoGenesis提供了自動(dòng)化臨床生物庫(kù)全套解決方案、實(shí)時(shí)應(yīng)用系統(tǒng)以及腫瘤免疫學(xué)自動(dòng)化技術(shù)。
賽斯卡醫(yī)療一直以來(lái)備受市場(chǎng)青睞。在全球頂尖市場(chǎng)情報(bào)機(jī)構(gòu) Infiniti Research近日發(fā)布的全球干細(xì)胞療法市場(chǎng)報(bào)告中，賽斯卡醫(yī)療被列入納斯達(dá)克十大最具前景的干細(xì)胞企業(yè)行列當(dāng)中。賽斯卡醫(yī)療在干細(xì)胞全產(chǎn)業(yè)鏈上都擁有很高的技術(shù)壁壘，這也是其贏來(lái)資本和市場(chǎng)的關(guān)鍵。
AutoXpress®是賽斯卡醫(yī)療自主研發(fā)的全自動(dòng)干細(xì)胞分離系統(tǒng)。該設(shè)備系統(tǒng)改善了以往干細(xì)胞庫(kù)傳統(tǒng)的手工處理模式，提高了細(xì)胞的存活率和回收率，提供了一個(gè)完全密封無(wú)菌的樣本處理環(huán)境，大大降低了細(xì)胞采集期間受污染的幾率，同時(shí)提高了從樣本中采集有核細(xì)胞的數(shù)量。AutoXpress®受到了諸多世界知名機(jī)構(gòu)的信賴，擁有超過(guò)60%的市場(chǎng)份額，全球10大頂級(jí)干細(xì)胞庫(kù)中有6家使用該設(shè)備，包括全球第一家臍血庫(kù)紐約血庫(kù)、美國(guó)較大的臍血庫(kù)CBR、中國(guó)的臍帶血庫(kù)企業(yè)集團(tuán)等。
賽斯卡醫(yī)療在干細(xì)胞下游也獲得的重大進(jìn)展和市場(chǎng)認(rèn)可。利用專有技術(shù)平臺(tái)，賽斯卡醫(yī)療開(kāi)發(fā)了自體細(xì)胞療法，解決了心血管以及整形等市場(chǎng)未滿足的重大需求。其自主研發(fā)的Aurix?技術(shù)成為了全球首個(gè)通過(guò)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的自體細(xì)胞創(chuàng)傷治療技術(shù)，其利用自體干細(xì)胞技術(shù)治療嚴(yán)重肢體缺血癥（CLI）已經(jīng)獲得了美國(guó)FDA三期臨床的準(zhǔn)入批準(zhǔn)，該療法是治療別無(wú)選擇的嚴(yán)重肢體缺血癥（CLI）病人的關(guān)鍵路徑。
