悉尼2018年3月30日電 /美通社/ -- 澳大利亞腫瘤藥物開發(fā)公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布，該公司先導項目GDC-0084 的國際二期臨床試驗已經(jīng)啟動。
要點：
GDC-0084 為治療多形性成膠質(zhì)細胞瘤 (GBM) 而開發(fā)，而 GBM 是最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤。當前主流治療藥物替莫唑胺只在大約三分之一的病人身上有效，病人存活期中位數(shù)約為診斷后12個月至15個月。
Kazia 在2016年末從羅氏集團 (Roche Group) 成員 Genentech（美國基因泰克公司）那里獲得了 GDC-0084 的開發(fā)授權，當時 Genentech 已經(jīng)在47位晚期神經(jīng)膠質(zhì)瘤病人身上完成了一期臨床研究。Genentech 的一期研究表明 GDC-0084 具有良好的安全性，并且釋放出了能夠有效治療的信號。Genentech 還開展了一項廣泛的臨床前計劃，而該計劃表明 GDC-0084 在成膠質(zhì)細胞瘤動物模型上面取得了令人備受鼓舞的效果。
Kazia 首席執(zhí)行官詹姆斯-加納( James Garner) 博士評論說：“整個 Kazia 團隊一直努力設計和開展 GDC-0084 臨床研究。我們很高興現(xiàn)在已經(jīng)開展試驗，并且希望能夠和參加試驗的臨床工作者緊密合作。多形性成膠質(zhì)細胞瘤這種疾病對新療法的需求依然很大，而我們認為 GDC-0084 將能在為成膠質(zhì)細胞瘤病人改善治療效果方面發(fā)揮寶貴作用。”
這項二期研究最初將主要在領先的美國中心進行，并與神經(jīng)腫瘤學領域的專科臨床醫(yī)生開展合作，將向 FDA 提交試驗性新藥 (IND) 文件。這項研究正在等待在 clinicaltrials.gov 上登記注冊，并將在復活節(jié)假期之后開始病人篩查。不是所有病人都將獲得資格，某些病人可能會在研究初期退出。現(xiàn)在預計該研究將在2019年年初得出最初數(shù)據(jù)。
采訪詹姆斯-加納博士并討論該臨床研究的視頻現(xiàn)在可以通過 Kazia 公司網(wǎng)站https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/why-gdc-0084-for-glioblastoma-qa-with-kazia-ceo-dr-james-garner 觀看。Kazia 還準備了一個動畫短片，來解釋 GDC-0084的 活動，該動畫片可以在Kazia公司網(wǎng)站 https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/gdc-0084-and-glioblastoma-multiforme 上看到。
在啟動這一試驗之前，F(xiàn)DA 已經(jīng)在2018年2月決定為 GDC-0084 授予成膠質(zhì)細胞瘤方面的孤兒藥資格認定。自從獲得 GDC-0084 項目的引進許可以來，Kazia 一直與臨床工作者和咨詢顧問緊密合作，一起制定全面的開發(fā)計劃，旨在以較快捷、較有效的方式推動 GDC-0084 邁向產(chǎn)品注冊。到目前為止，這一過程包括廣泛的監(jiān)管部門咨詢、制造被用于二期臨床試驗的藥物產(chǎn)品、對知識產(chǎn)權組合進行優(yōu)化，以及為 GDC-0084 的進一步開發(fā)開展額外的動物研究。
Kazia 董事長伊恩-羅斯 (Iain Ross) 評論說：“這是 Kazia 所取得的一項重要成就。兩年前，Kazia 還是一家早期臨床前公司。我們現(xiàn)在正在對兩項高品質(zhì)資產(chǎn)進行臨床試驗：Cantrixil 正在開展面向卵巢癌的一期研究，而 GDC-0084 開展面向成膠質(zhì)細胞瘤的二期研究。我們公司的董事會和管理層已經(jīng)完成了具有重要意義的組織轉(zhuǎn)型，以便以較佳方式為這個臨床階段組合提供支持，我們現(xiàn)在是一家精簡、具有成本效益和高度聚焦的生物科技公司。”
他補充說：“我們繼續(xù)很高興 Cantrixil 的一期研究能夠取得進展，并且希望能夠報告這一研究的最初數(shù)據(jù)，我們現(xiàn)在預計我們將能在2018年第二季度做到這一點。”
Kazia Therapeutics Limited 簡介
Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 是一家富有創(chuàng)新精神并關注腫瘤學的生物科技公司，總部位于澳大利亞悉尼。我們的研發(fā)管道包含兩種臨床階段的候選開發(fā)藥物，我們正在為一系列腫瘤適應癥開發(fā)療法。
我們的先導項目 GDC-0084 是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑，被開發(fā)用來治療最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤 -- 多形性成膠質(zhì)細胞瘤。Kazia 在2016年末從 Genentech 那里獲得關于 GDC-0084 的開發(fā)授權，GDC-0084 在2018年3月進入二期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預計將于2019年年初對外公布。
TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯并吡喃分子，擁有對抗癌癥干細胞的活性，目前正在為治療卵巢癌進行開發(fā)。TRX-E-002-1 目前在澳大利亞和美國進行一期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預計將于2018年第二季度對外公布。
垂詢詳情，請訪問 www.kaziatherapeutics.com。
