上海2022年4月18日 /美通社/ -- 全球最大的分析儀器提供商之一珀金埃爾默日前推出兩款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗檢測(cè)試劑盒，旨在快速、輕松地檢測(cè)和量化生物制藥過程中的CHO HCP殘留。在制藥過程中，治療性重組蛋白，如單克隆抗體、部分疫苗和其他生物制品里，不可含有宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留，以避免產(chǎn)生有害的免疫副反應(yīng)或降低藥物的效力、穩(wěn)定性及整體有效性。
珀金埃爾默此次推出的HTRF和AlphaLISA CHO HCP試劑盒是市場(chǎng)上首個(gè)針對(duì)即用型均相、免洗方法來設(shè)計(jì)的，用于檢測(cè)和定量CHO HCP殘留的試劑盒。與傳統(tǒng)的多步驟ELISA檢測(cè)方法相比，這些直接可用的試劑盒具有簡(jiǎn)化的工作流程、更優(yōu)越的動(dòng)態(tài)范圍和更高的靈敏度。該試劑盒也很容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，小型化和高通量，可支持384孔板。
珀金埃爾默推出全新高通量、免洗檢測(cè)分析方法，旨在推動(dòng)更安全、更高效的生物療法開發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)控
珀金埃爾默生命科學(xué)事業(yè)部高級(jí)副總裁Alan Fletcher博士表示：“在生物制藥生產(chǎn)過程中，快速、方便地檢測(cè)、量化并去除CHO HCP殘留一直是一個(gè)重要挑戰(zhàn)。珀金埃爾默創(chuàng)新的HTRF和AlphaLISA檢測(cè)試劑盒旨在使這一關(guān)鍵步驟在現(xiàn)有工作流程中更加快速、有效，從而更好地助力質(zhì)量控制，推動(dòng)成功的生物療法。”
新檢測(cè)方法的推出進(jìn)一步完善了珀金埃爾默為科學(xué)家們提供藥物研發(fā)全流程解決方案的能力：從早期的藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)等實(shí)驗(yàn)分析所需的細(xì)胞系、微孔板和酶標(biāo)儀，到后期研發(fā)所用到的高內(nèi)涵篩選，圖像分析和數(shù)據(jù)管理，自動(dòng)化液體處理等，珀金埃爾默均有先進(jìn)的解決方案。
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