--該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展，分為3個隊列，包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。該試驗的目標是為在新冠病人中開展關鍵II/III期臨床試驗確定合適劑量

--在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他蛋白酶（3CLpro）抑制劑的抗新冠病毒活性

--歌禮已在全球范圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請

中國杭州和紹興2022年11月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，“歌禮”）今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準新冠口服候選藥物蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11的新藥臨床試驗（IND）申請。

美國FDA批準了不同劑量的ASC11聯(lián)合100 毫克利托那韋片劑在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。ASC11和利托那韋片均由歌禮生產(chǎn)。

該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展，分為3個隊列，包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。該試驗的目標是為在新冠病人中開展關鍵II/III期臨床試驗確定合適劑量。

在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現(xiàn)出強效抗病毒活性。

ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專有技術自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。

“除了安全性數(shù)據(jù)之外，該I期臨床試驗還將確認ASC11是否需要利托那韋強化，”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“我們專有的新冠藥物管線，包括ASC10（RdRp抑制劑）和ASC11（3CLpro抑制劑）在美國都進入了臨床開發(fā)階段，這是對歌禮自主研發(fā)能力的極大認可，我們對此十分振奮。新冠肺炎疫情持續(xù)對全球社會和經(jīng)濟產(chǎn)生巨大影響，歌禮致力于發(fā)揮自身在病毒性疾病方面的全球臨床開發(fā)能力，抗擊疫情。”

關于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進藥物管線開發(fā)，爭取在國際競爭中占據(jù)領先地位。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品，即利托那韋片、戈諾衛(wèi)^®和新力萊^®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發(fā)性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發(fā)性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

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