北京、上海和波士頓2023年1月8日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A（極光激酶A）抑制劑JAB-2485的I/IIa期臨床研究在美國完成晚期實體瘤患者首例給藥。

JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑，目前全球還沒有商業(yè)化的同類產(chǎn)品，加科思自主研發(fā)的JAB-2485是第三家在美國進行臨床試驗的Aurora A抑制劑。此次臨床試驗將由加科思臨床團隊獨立完成，標志著加科思全球研發(fā)能力的進一步提升。

JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性，臨床前數(shù)據(jù)表明，JAB-2485在生化和細胞水平上具有高選擇性，JAB-2485對Aurora A的抑制活性比對Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潛力使小細胞肺癌、三陰性乳腺癌等腫瘤患者受益。

相關研究表明，Aurora A和SHP2抑制劑有潛力成為解決KRAS G12C抑制劑耐藥的手段之一，也有望與BET抑制劑聯(lián)用增強殺傷腫瘤的效果。加科思同時擁有自主研發(fā)的SHP2抑制劑（JAB-3312、JAB-3068）、Aurora A抑制劑（JAB-2485）、KRAS G12C抑制劑（JAB-21822）以及BET抑制劑（JAB-8263）四個項目在臨床試驗階段，日后有望通過展開內(nèi)部的聯(lián)合用藥，為患者帶來更多治療方案。

關于JAB-2485臨床研究

JAB-2485的臨床研究（NCT05490472）是一項開放性、I/IIa期國際多中心研究，旨在評價JAB-2485治療晚期實體瘤的安全性、耐受性、PK和初步抗腫瘤活性。本項國際多中心研究計劃招募102名患者，預計將于2026年8月完成。

關于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、中國政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確。