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        百時(shí)美施貴寶公布頌狄多?(氘可來昔替尼)POETYK PsA-2 III期試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)證實(shí)其在治療成人銀屑病關(guān)節(jié)炎中優(yōu)于安慰劑

        百時(shí)美施貴寶中國
        2025-03-10 19:40 3431

        治療第 16 周時(shí),頌狄多治療組患者的 ACR和 PASI應(yīng)答率顯著高于安慰劑組,且患者報(bào)告生活質(zhì)量有更明顯改善

        與安慰劑和阿普米司特相比,頌狄多耐受性良好,安全性特征與既往臨床表現(xiàn)一致

        上海2025年3月10日 /美通社/ -- 近日,百時(shí)美施貴寶公布了POETYK PsA-2(IM011-055)這一關(guān)鍵III期試驗(yàn)的積極結(jié)果。該試驗(yàn)旨在評估頌狄多®(氘可來昔替尼)用于治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者的療效和安全性。POETYK PsA-2 試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn),即治療16周后,頌狄多治療組患者的ACR20(疾病體征和癥狀至少改善20%)應(yīng)答比例顯著高于安慰劑組(分別為:54.2% vs. 39.4%;p=0.0002)。16周治療期間,頌狄多的整體安全性特征與此前在銀屑病關(guān)節(jié)炎II期臨床試驗(yàn)及中重度斑塊狀銀屑病III期臨床試驗(yàn)中的表現(xiàn)一致。

        這些最新數(shù)據(jù)將于2025年3月7日至11日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行的美國皮膚科學(xué)會(AAD)年會上以最新突破性摘要(#66894)形式公布,這也是POETYK III期臨床試驗(yàn)在銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)領(lǐng)域的首次發(fā)聲。

        "由于銀屑病關(guān)節(jié)炎的復(fù)雜性、多面性和異質(zhì)性特征,臨床上對于安全、有效的口服治療藥物仍存在著巨大的需求。"瑞典醫(yī)學(xué)中心/普羅維登斯圣約瑟夫醫(yī)療中心風(fēng)濕病學(xué)研究主任、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床教授、醫(yī)學(xué)博士Philip Mease表示,"這些研究結(jié)果特別令人振奮,它證實(shí)了頌狄多在改善關(guān)節(jié)及皮膚癥狀、以及提升患者報(bào)告生活質(zhì)量方面的潛力。基于這些數(shù)據(jù)以及其良好的耐受性和安全性特征,頌狄多有望成為銀屑病關(guān)節(jié)炎患者重要的治療新選擇。"

        此外,頌狄多治療在第16周還達(dá)到了有關(guān)銀屑病關(guān)節(jié)炎疾病活動度的多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn),在臨床體征和癥狀、關(guān)節(jié)外表現(xiàn)以及患者報(bào)告結(jié)局方面均表現(xiàn)出改善。在接受頌狄多治療的患者中,達(dá)到PASI 75(銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善至少75%)應(yīng)答的比例顯著高于安慰劑組。此外,與安慰劑組相比,頌狄多治療組患者報(bào)告的健康評估問卷殘疾指數(shù) (HAQ – DI)較基線值的改善也更為顯著(分別為:?0.32 vs. ?0.21;p=0.0013)。

        在POETYK PsA-2試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。在安慰劑組、頌狄多組和阿普米司特組中,分別有54.7%、62.8%和73.3%的患者報(bào)告了不良事件(AE),嚴(yán)重不良事件(SAE)的發(fā)生率分別為1.0%、1.9%和3.8%。安慰劑組、頌狄多組和阿普米司特組中分別有1.3%、2.2%和10.5%的患者因不良事件導(dǎo)致停藥。阿普米司特作為安全性參考組被納入 PsA-2 試驗(yàn),未計(jì)劃對其療效進(jìn)行正式統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。

        "這些令人振奮的新數(shù)據(jù)表明,頌狄多作為全球首款口服TYK2抑制劑,有望解決銀屑病關(guān)節(jié)炎患者巨大的未滿需求。"百時(shí)美施貴寶免疫學(xué)早期與晚期開發(fā)副總裁兼高級全球項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)博士Edgar Charles表示,"此外,這些研究結(jié)果的公布,不僅讓我們對頌狄多在風(fēng)濕性疾病治療領(lǐng)域的能力更有信心,也彰顯著我們始終如一的承諾,那就是為免疫介導(dǎo)疾病患者開發(fā)創(chuàng)新藥物。"

        百時(shí)美施貴寶將與主要研究者合作,在今年即將舉行的醫(yī)學(xué)大會上公布POETYK PsA III期項(xiàng)目的更多數(shù)據(jù),并期待就這些結(jié)果與衛(wèi)生監(jiān)管部門展開討論。

        頌狄多已在全球多個(gè)國家和地區(qū)獲批,用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者。

        百時(shí)美施貴寶由衷感謝所有參與 POETYK PsA-2臨床試驗(yàn)的患者和研究人員。

        本資料中涉及的信息僅供參考,請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

        : 頌狄多銀屑病關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥尚未獲批

        消息來源:百時(shí)美施貴寶中國
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