成都2026年2月10日 /美通社/ -- 2026年2月9日，威斯克生物聯(lián)合四川大學(xué)華西醫(yī)院宣布，其基于國際先進昆蟲細胞技術(shù)平臺自主研發(fā)的重組三價流感病毒疫苗（WSK-V104）正式獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）臨床試驗批準。該疫苗作為國家1.3類創(chuàng)新藥，標志著我國流感疫苗研發(fā)成功實現(xiàn)了傳統(tǒng)技術(shù)路線向新一代重組蛋白技術(shù)的重大跨越。

技術(shù)跨越：從"雞胚培養(yǎng)工藝"到"昆蟲細胞表達平臺"的迭代

區(qū)別于目前流感基于雞胚培養(yǎng)和裂解的傳統(tǒng)技術(shù)，威斯克生物WSK-V104創(chuàng)新地采用國際先進的昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(tǒng)。這一技術(shù)路徑從根源上解決了傳統(tǒng)疫苗的多個瓶頸：

• 杜絕抗原漂移，匹配更精準：傳統(tǒng)工藝中，病毒在雞胚內(nèi)培養(yǎng)時易發(fā)生適應(yīng)性突變，導(dǎo)致疫苗株與當季流行株產(chǎn)生差異，影響保護效果。WSK-V104通過基因工程在體外直接合成流感病毒的關(guān)鍵抗原，確保了抗原與流行株天然結(jié)構(gòu)的高度一致，從而有望提供更準確的免疫保護。
• 生產(chǎn)過程更安全、更高效：該技術(shù)完全不涉及流感活病毒的培養(yǎng)與裂解，從根本上避免了病毒遺傳物質(zhì)殘留的風(fēng)險，提升了產(chǎn)品純度與安全性。同時，生產(chǎn)不再受制于雞胚供應(yīng)，能更快響應(yīng)世界衛(wèi)生組織（WHO）的毒株推薦，顯著縮短生產(chǎn)周期，提升大規(guī)模產(chǎn)能，對于應(yīng)對流感疫情變化及突發(fā)公共衛(wèi)生事件具有重要戰(zhàn)略價值。
• 佐劑升級，潛力更優(yōu)：威斯克生物在引進國際主流技術(shù)基礎(chǔ)上進行了自主創(chuàng)新，通過優(yōu)化表達體系并添加新型佐劑WGa01，旨在進一步激發(fā)更強、更持久的免疫反應(yīng)，尤其有望提升對老年人等重點人群的保護效力。國際同類重組疫苗（如Flublok）的臨床研究已顯示，其對中老年人的保護效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)裂解疫苗。

堅實"流感-新冠聯(lián)合疫苗"技術(shù)基礎(chǔ) 

新冠期間，威斯克生物憑借昆蟲細胞表達技術(shù)平臺研制三款重組蛋白疫苗（Sf9細胞）獲得國家緊急使用，如今，公司繼續(xù)發(fā)揮平臺優(yōu)勢，錨準呼吸道多病原體感染共病的特征，布局多種病原的聯(lián)合疫苗研發(fā)。2025年根據(jù)一項研究者發(fā)起的臨床試驗"流感-新冠聯(lián)合疫苗"數(shù)據(jù)顯示：聯(lián)合疫苗能顯著提升針對流感毒株和新冠變異株的中和抗體水平，未增加接種不良反應(yīng)。其他包括FLU/COVID/RSV等聯(lián)合疫苗管線公司正在穩(wěn)步推進中。