蘇州2026年3月16日 /美通社/ -- 3月14日，第十一屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽（BIOCHINA 2026）在蘇州圓滿落幕。在三萬余名行業(yè)從業(yè)者和專家學(xué)者的見證下，藥康生物（GemPharmatech）不僅展示了其深厚的動物模型積淀，更針對當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)最關(guān)心的"如何提高臨床前研究的預(yù)測性"與"全球化協(xié)同路徑"，給出了務(wù)實的藥康方案。

一、 鏈接：打破轉(zhuǎn)化斷層，構(gòu)建全球化研發(fā)生態(tài)

在新藥研發(fā)降本增效的大背景下，"中美雙報"與"源頭創(chuàng)新"是行業(yè)討論的核心。藥康生物總經(jīng)理兼紐邁生物總經(jīng)理趙靜博士在"抗體藥物合作創(chuàng)新開發(fā)論壇"上指出：中國創(chuàng)新藥已進入從"量變"到"質(zhì)變"的關(guān)鍵期，雙抗/多抗等復(fù)雜偶聯(lián)藥物的成功，高度依賴于產(chǎn)業(yè)鏈上下游的深度協(xié)同。

針對行業(yè)關(guān)注的海外合規(guī)與交付效率痛點，趙靜博士分享了藥康的"雙重貼近"出海戰(zhàn)略：通過建設(shè)海外高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)施（如AAALAC認(rèn)證實驗室）縮短供應(yīng)鏈的物理距離，并培育本地化專家團隊，確保實驗設(shè)計符合FDA/EMA等監(jiān)管邏輯，助力中國企業(yè)跨越物理與法規(guī)的雙重邊界，讓早期研發(fā)成果更具全球競爭力。

二、共創(chuàng)：直擊痛點，八大領(lǐng)域科學(xué)家解碼高預(yù)測性模型

針對行業(yè)普遍存在的"動物藥效好，臨床沒效果"（Translational Gap）的頑疾，藥康生物八位管線科學(xué)家?guī)砹艘?quot;臨床相關(guān)性"為核心的學(xué)術(shù)分享，直擊當(dāng)前研發(fā)熱點：

• 腫瘤免疫（TCE與復(fù)雜抗體）： 張郁菁博士針對TCE雙抗研發(fā)中的細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）及毒性評價，詳細(xì)對比了不同人源化免疫系統(tǒng)模型（PBMC vs HSC）的適用場景，為藥企提供了更接近人體免疫應(yīng)答的評價工具。
• 代謝性疾病（GLP-1與聯(lián)用方案）： 針對減重藥市場關(guān)心的"停藥反彈"與"肌肉流失"問題，許舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精細(xì)化模型開展多維度評價，為下一代"高質(zhì)量減重"藥物的篩選提供科學(xué)依據(jù)。
• 神經(jīng)精神疾病： 針對神經(jīng)藥物臨床轉(zhuǎn)化率低的行業(yè)難題，馮睿博士在去年搭建患者分型神經(jīng)模型資源庫的基礎(chǔ)上，今年進一步從藥物開發(fā)者視角，介紹了基于人源化血腦屏障遞送平臺的高精度藥效評價體系，并重點解析了如何通過神經(jīng)產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟模式實現(xiàn)定制化靶點的一體化服務(wù)，有效解決了模型預(yù)測性不足與臨床前測試脫節(jié)的轉(zhuǎn)化瓶頸，真正實現(xiàn)"快、準(zhǔn)、狠"賦能神經(jīng)藥物開發(fā)。
• 心血管與呼吸： 沈悅博士與朱珠博士分別就HFpEF（射血分?jǐn)?shù)保留的心衰）與肺纖維化等臨床難點，演示了如何通過金標(biāo)準(zhǔn)檢測（如壓力-容積環(huán)、微量給藥體系）提升數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)化價值。
• 免疫、眼科與醫(yī)美： 梁娟博士、王帆博士與吳正中博士則分別針對自身免疫病靶點匹配、眼科自發(fā)性病變模擬以及人源化膠原蛋白評價等新興賽道，提供了具備高度預(yù)測性的替代模型方案。

在接受新華日報等主流媒體采訪時，藥康科學(xué)家強調(diào)到，模型創(chuàng)新的本質(zhì)是對生命科學(xué)機理的深度還原，只有走在臨床需求前面，才能真正為藥企降本。

三、回響：以數(shù)據(jù)質(zhì)量筑基，斬獲行業(yè)雙項殊榮

憑借在模型標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)據(jù)可追溯性以及一站式IND申報支持方面的卓越表現(xiàn)，藥康生物在本次大會中榮獲"最佳供應(yīng)商"與"最佳市場宣傳"兩項大獎。這不僅是行業(yè)對其技術(shù)實力的認(rèn)可，更是對其長期堅持"高質(zhì)量、高合規(guī)"服務(wù)體系的回饋。

從"模型供應(yīng)商"到"戰(zhàn)略研發(fā)伙伴"

在當(dāng)前全球醫(yī)藥監(jiān)管環(huán)境日益嚴(yán)苛的背景下，藥康生物已構(gòu)建起覆蓋體外篩選、體內(nèi)藥效及藥代動力學(xué)的全生命周期服務(wù)平臺。

• 標(biāo)準(zhǔn)化與可復(fù)制： 藥康建立的質(zhì)量管理體系確保了每一組實驗數(shù)據(jù)都能經(jīng)受住全球監(jiān)管機構(gòu)的核查。
• 技術(shù)演進： 通過不斷迭代基因編輯技術(shù)，藥康正在推動模型向更高生物學(xué)相關(guān)性演進，特別是針對CGT（細(xì)胞與基因治療）、ADC等前沿領(lǐng)域提供定制化開發(fā)。

結(jié)語：

BIOCHINA 2026雖已收官，但藥康生物推動行業(yè)協(xié)同的腳步從未停止。未來，藥康生物將繼續(xù)深耕"斑點鼠"、"全人源化抗體平臺"等底層技術(shù)，以更具預(yù)測性的工具和更緊密的產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)作，連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用，助力全球創(chuàng)新療法加速惠及患者。

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