Regeneron獲得獨家機會，將大規(guī)模基因組與蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)隊列接入TriNetX行業(yè)領先的全球電子健康記錄數(shù)據(jù)網(wǎng)絡

此次合作將擴大Regeneron關聯(lián)了EHR的全球領先基因組和蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫

持續(xù)擴展的數(shù)據(jù)庫將持續(xù)推動藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，并為AI訓練算法提供支持，從而為消費者、患者及醫(yī)療服務提供方打造面向未來的數(shù)字健康解決方案

紐約州塔里敦和馬薩諸塞州劍橋2026年4月5日 /美通社/ -- TriNetX^®與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ：REGN）今日宣布達成戰(zhàn)略合作，旨在助力Regeneron提升藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)能力，并提出多項新舉措，為消費者、患者和醫(yī)療服務提供方打造面向未來的數(shù)字健康解決方案。 Regeneron獲得獨家機會，可將其大規(guī)模基因組和蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)隊列接入TriNetX行業(yè)領先的表型數(shù)據(jù)網(wǎng)絡，該網(wǎng)絡覆蓋3億名去識別化及匿名化處理的患者。 此次合作將擴大Regeneron關聯(lián)了電子健康記錄（EHR）的全球領先基因組和蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫，而此數(shù)據(jù)庫正是推動該公司行業(yè)領先治療藥物管線進展的重要動力。

根據(jù)合作條款，TriNetX將向Regeneron授予安全訪問權(quán)限，使其能夠獲取TriNetX當前及未來的去識別化健康數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)來自約3億名個體（其中1.7億名位于美國），直接來源于TriNetX全球醫(yī)療系統(tǒng)合作伙伴網(wǎng)絡。 通過采用隱私保護方法，Regeneron能夠?qū)⒁徊糠諸riNetX去識別化/匿名化數(shù)據(jù)與Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）生成的基因組和蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)進行匹配。 這一匹配將在遵守所有適用數(shù)據(jù)隱私法律（包括HIPAA和GDPR）的前提下進行。

RGC已開發(fā)出高通量、高成本效益的DNA測序與蛋白質(zhì)組學方法，并與全球150多家生命科學與醫(yī)療領域的合作伙伴協(xié)作，構(gòu)建了與EHR相關聯(lián)的全球最大測序與蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)庫。 此次與TriNetX的合作，將幫助Regeneron大幅擴展這一本就處于全球領先地位的數(shù)據(jù)集，從而持續(xù)推動藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，同時賦能人工智能（AI）訓練算法，助力打造面向未來的數(shù)字健康解決方案。

TriNetX執(zhí)行主席Jeff Margolis表示："我們很高興能與Regeneron合作，特別是與Regeneron Genetics Center團隊合作；依托我們的可靠數(shù)據(jù)，通過應用智能驅(qū)動型信息技術，推動人類健康事業(yè)的發(fā)展。 能夠被Regeneron選中，我們團隊深感榮幸。我們將為其提供TriNetX研究就緒型數(shù)據(jù)的訪問權(quán)限。這些數(shù)據(jù)獨特而深厚，來源于我們覆蓋廣泛的全球分布式網(wǎng)絡，涵蓋眾多學術醫(yī)療中心及其他領先的醫(yī)療研究機構(gòu)。”

RGC負責人兼Regeneron基因藥物聯(lián)合負責人、醫(yī)學博士Aris Baras表示：“這是RGC的一座重要里程碑，也是實現(xiàn)我司核心使命的一條強有力的新路徑：即構(gòu)建全球最大、最豐富的人類健康數(shù)據(jù)庫，從而推動藥物開發(fā)，并為消費者、患者和醫(yī)療服務提供方開創(chuàng)數(shù)字健康解決方案。 TriNetX打造了世界領先的平臺，在支持大規(guī)模研究方面已創(chuàng)造卓越成果。 過去十多年來，RGC一直致力于生成基因組數(shù)據(jù)，如今又擴展到蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)，并將這些分子數(shù)據(jù)與縱向健康記錄進行大規(guī)模整合。 這些平臺的結(jié)合將匯聚起強大的人類健康數(shù)據(jù)庫，再輔以分析和AI能力，便能夠幫助發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對毀滅性疾病的新藥，并打造數(shù)字健康解決方案。希望通過這些努力，能夠徹底改變我們預測、預防和管理疾病的能力。”

RGC首席商務及行政官、高級副總裁Andrew Deubler表示：“我們期待與TriNetX團隊合作。 RGC的戰(zhàn)略投資能夠催化創(chuàng)新，推動前沿技術的進步，從而加速藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，同時幫助我們開發(fā)創(chuàng)新型數(shù)字健康解決方案。 本次合作是近期最重要的合作之一，我們期待在踐行使命的過程中，繼續(xù)拓寬頂尖合作伙伴網(wǎng)絡。”

作為合作的一部分，Regeneron最高將向TriNetX投資2億美元。

關于TriNetX, LLC
TriNetX是全球健康真相引擎?（Global Truth Engine for Better Human Health?），致力于讓復雜的現(xiàn)實世界健康數(shù)據(jù)更為易用。 其數(shù)據(jù)直接來源于不斷擴展的全球網(wǎng)絡，該網(wǎng)絡覆蓋超過11,000家醫(yī)療服務提供機構(gòu)。 TriNetX的客戶可以自主選擇所需的數(shù)據(jù)來源、數(shù)據(jù)類型和數(shù)據(jù)廣度、所期望的數(shù)據(jù)訪問方式，以及想要應用的軟件、人類智能和機器智能類型——并將這些要素組合起來，從而實現(xiàn)其業(yè)務目標。 如需了解更多信息，請訪問www.trinetx.com或在LinkedIn上關注TriNetX。

關于Regeneron
Regeneron（NASDAQ：REGN）是一家領先的生物技術公司，致力于為患有嚴重疾病的人們發(fā)明、開發(fā)和商業(yè)化能夠改變?nèi)松乃幬铩?公司由醫(yī)學科學家創(chuàng)立并領導，已憑借屢次將科學成果轉(zhuǎn)化為藥物的獨特能力，成功推出多種獲批療法；我們還擁有眾多在研藥品，其中大部分均源自我們的自有實驗室。 我們的藥物及研發(fā)管線旨在幫助患有眼部疾病、過敏及炎癥性疾病、癌癥、心血管及代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血液病、傳染病以及罕見病的患者。 

Regeneron利用自身專有技術（如可產(chǎn)生優(yōu)化后的全人源抗體及新型雙特異性抗體的VelociSuite^®）不斷突破科學發(fā)現(xiàn)的邊界，加速藥物開發(fā)。 借助Regeneron Genetics Center^®的數(shù)據(jù)驅(qū)動型洞察以及開創(chuàng)性的基因醫(yī)學平臺，我們正在塑造醫(yī)學領域的未來前沿，從而能夠識別創(chuàng)新靶點與互補方法，為治療或治愈疾病提供可能。

如需了解更多信息，請訪問www.Regeneron.com，或在LinkedIn、Instagram、Facebook、YouTube或X上關注我們。

關于Regeneron Genetics Center
Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）是一項基因組研究計劃，也是Regeneron的全資子公司。 十多年來，我們一直借助人類遺傳學的力量，發(fā)現(xiàn)重要的新藥、驗證現(xiàn)有研究項目并優(yōu)化臨床試驗。 我們利用專有數(shù)據(jù)分析方法、科技以及人類智慧，從擁有超300萬個測序外顯子組和去識別化健康信息且還在不斷增長的數(shù)據(jù)庫中，高速且大規(guī)模地實現(xiàn)有意義的生物學發(fā)現(xiàn)。 我們采用密切互動整合模式，專注于與合作伙伴緊密協(xié)作，構(gòu)建具有重要意義的隊列數(shù)據(jù)集。 我們運用機器學習等創(chuàng)新技術對外顯子組進行測序，將其與健康信息進行比對，并開展大規(guī)模分析，從而建立基因與疾病之間有意義的關聯(lián)。 我們將這些洞察應用于指導Regeneron進行更大范圍的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)工作。

Regeneron前瞻性敘述及數(shù)字媒體使用說明
本新聞稿包含涉及風險與不確定性的前瞻性敘述，這些敘述與未來事件及Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（以下簡稱“Regeneron”或“公司”）的未來業(yè)績相關，實際事件或結(jié)果可能與該等前瞻性敘述存在重大差異。 諸如“預期”、“預計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞語及這些詞語的變體形式及類似表達，旨在用于識別前瞻性敘述，但并非所有前瞻性敘述都包含這些識別性詞語。 這些敘述涉及的風險和不確定性包括但不限于：由Regeneron和/或其合作方或被許可方營銷或以其他方式商業(yè)化的產(chǎn)品（統(tǒng)稱“Regeneron產(chǎn)品”）以及由Regeneron和/或其合作方或被許可方正在開發(fā)的在研產(chǎn)品（統(tǒng)稱“Regeneron在研產(chǎn)品”）的性質(zhì)、時機、可能的成功及治療應用，正在進行或計劃中的研究和臨床項目，以及在Regeneron研究項目中使用人類遺傳學；本新聞稿中描述的任何預期里程碑實現(xiàn)的可能性、時機和程度；Regeneron和/或其合作方或被許可方開展的研究與開發(fā)項目（例如本新聞稿中討論的Regeneron與TriNetX合作可能產(chǎn)生的項目）的結(jié)果能夠在其他研究中得以復現(xiàn)、和/或能夠推動在研產(chǎn)品進入臨床試驗、治療應用或獲得監(jiān)管批準的程度；影響Regeneron產(chǎn)品、研究和臨床項目以及業(yè)務的持續(xù)性監(jiān)管義務和監(jiān)督，包括與患者隱私相關的監(jiān)管義務和監(jiān)督；Regeneron在研產(chǎn)品及Regeneron產(chǎn)品新適應癥獲得監(jiān)管批準及實現(xiàn)商業(yè)上市的可能性、時機和范圍；Regeneron產(chǎn)品及Regeneron在研產(chǎn)品的使用、市場接受度和商業(yè)成功的不確定性，以及相關研究（無論由Regeneron還是其他方進行，也無論強制還是自愿）對前述任何方面的影響；Regeneron的合作方、被許可方、供應商或其他第三方（如有）執(zhí)行與Regeneron產(chǎn)品和Regeneron在研產(chǎn)品相關的生產(chǎn)、灌裝、最終灌裝、包裝、貼標、分銷及其他步驟的能力；Regeneron管理多款產(chǎn)品和在研產(chǎn)品供應鏈的能力，以及與關稅和其他貿(mào)易限制相關的風險；因向患者施用Regeneron產(chǎn)品和Regeneron在研產(chǎn)品而導致的安全事件，包括在臨床試驗中使用Regeneron產(chǎn)品和Regeneron在研產(chǎn)品而導致的嚴重并發(fā)癥或副作用；監(jiān)管和政府行政當局做出的可能延遲或限制Regeneron繼續(xù)開發(fā)或商業(yè)化Regeneron產(chǎn)品和Regeneron在研產(chǎn)品能力的決定；第三方付款人及其他第三方（包括私有付款人醫(yī)療和保險計劃、健康維護組織、藥品福利管理公司以及Medicare和Medicaid等政府計劃）對Regeneron產(chǎn)品的報銷或共付援助的可用性和程度；該等付款人及其他第三方的承保和報銷決定，以及該等付款人及其他第三方采用的新政策和程序；藥品定價法規(guī)和要求以及Regeneron的定價策略的變化；影響醫(yī)療行業(yè)的法律、法規(guī)和政策的其他變化；可能優(yōu)于或比Regeneron產(chǎn)品和Regeneron在研產(chǎn)品更具成本效益的競爭性產(chǎn)品和在研產(chǎn)品（包括生物類似藥產(chǎn)品）；意外支出；開發(fā)、生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品的成本；Regeneron能否實現(xiàn)其任何財務預測或指引以及這些預測或指引所依據(jù)的假設是否發(fā)生變化；任何許可、合作或供應協(xié)議（包括Regeneron與Sanofi和Bayer或其各自關聯(lián)公司的協(xié)議以及本新聞稿中討論的與TriNetX的合作）可能被取消或終止的風險；公共衛(wèi)生爆發(fā)、流行病或大流行病對Regeneron業(yè)務的影響；與該公司和/或其運營相關的訴訟及其他法律程序和政府調(diào)查（包括美國司法部及美國馬薩諸塞州聯(lián)邦檢察官辦公室發(fā)起或加入的待決民事程序）相關的風險，與其他方知識產(chǎn)權(quán)以及與之相關的待決或未來訴訟（包括但不限于與EYLEA^®（阿柏西普）注射液相關的專利訴訟及其他相關法律程序）相關的風險，任何該等法律程序和調(diào)查的最終結(jié)果，以及前述任何事項可能對Regeneron的業(yè)務、前景、經(jīng)營業(yè)績和財務狀況產(chǎn)生的影響。 對這些風險及其他重大風險的更完整描述，請參閱Regeneron向美國證券交易委員會提交的文件，包括截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度報告。 任何前瞻性敘述均基于管理層當前的信念和判斷作出，我們提醒讀者不要依賴Regeneron所作出的任何前瞻性敘述。 Regeneron不承擔因新信息、未來事件或其他原因而（公開或以其他方式）更新任何前瞻性敘述（包括但不限于任何財務預測或指引）的義務。

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