上海2026年4月17日 /美通社/ -- 近日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TÜV大中華區(qū)（簡稱"TÜV萊茵"）為杭州安旭生物科技股份有限公司（Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd.，簡稱"安旭生物"）旗下血糖監(jiān)測系統(tǒng)與男性生育居家檢測試劑兩款產品頒發(fā)了基于歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/746，簡稱IVDR）的公告機構證書。安旭生物國際注冊部總監(jiān)陳斯琪，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文等雙方代表出席了頒證儀式。

此次獲得IVDR公告機構證書的血糖監(jiān)測系統(tǒng)與男性生育居家檢測試劑兩款產品，是安旭生物在體外診斷領域的重要成果。TÜV萊茵對產品的臨床性能、質量管理體系、風險評估、技術文件準備及上市后監(jiān)督體系搭建等進行了全面評估，結果表明其在質量管理、合規(guī)管控及產品技術層面均已達到歐盟IVDR法規(guī)的相關要求。

陳斯琪在致辭時表示："安旭生物兩款核心試劑產品順利通過 TÜV萊茵審核，獲得IVDR認證證書。這是公司深耕體外診斷領域、堅守品質與合規(guī)并重理念的重要成果，也標志著安旭生物在歐盟市場的布局又邁出關鍵一步。未來，安旭生物將依托成熟的 IVDR 合規(guī)體系，持續(xù)聚焦慢病管理、生殖健康居家檢測賽道，打磨更精準、更便捷的家用診斷產品；同時繼續(xù)攜手 TÜV萊茵，為全球用戶提供更值得信賴的健康解決方案。"

耿文在交流中表示："當前全球體外診斷市場保持穩(wěn)步增長，歐盟依舊是中國醫(yī)療器械企業(yè)出海布局的核心市場，其對體外診斷產品在臨床性能、風險管理、上市后監(jiān)督等環(huán)節(jié)的合規(guī)要求持續(xù)提升。TÜV萊茵很高興見證安旭生物在合規(guī)能力上的持續(xù)突破，未來將繼續(xù)以專業(yè)技術支持，助力中國醫(yī)療器械企業(yè)穩(wěn)步邁向國際化。"

TÜV萊茵作為歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）及歐盟體外醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）公告機構，在醫(yī)療器械領域積淀了深厚技術實力，深諳全球AI監(jiān)管框架與各類醫(yī)療器械測試技術規(guī)范，可為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位支持。服務范圍涵蓋MDR/IVDR符合性評估、ISO 13485體系認證、醫(yī)療器械單一審計計劃（MDSAP）體系認證、巴西INMETRO認證，以及安規(guī)、電磁兼容、性能、可用性、網絡安全等測試服務，同時可結合歐盟《人工智能法案》（EU AI Act）提供全維度合規(guī)技術支持與解決方案。未來，TÜV萊茵將繼續(xù)以豐富的行業(yè)經驗和技術優(yōu)勢，為中國醫(yī)療器械企業(yè)的國際化之路提供清晰指引與可靠保障。