巴黎2026年4月24日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年第一季度的銷售業(yè)績。
2026年第一季度 |
變化百分比 |
||
百萬歐元 |
實(shí)際 |
固定匯率 |
|
腫瘤領(lǐng)域 |
707.5 |
8.0 % |
13.0 % |
罕見病 |
147.1 |
109.1 % |
125.4 % |
神經(jīng)科學(xué) |
220.3 |
13.8 % |
18.5 % |
總銷售額 |
1,074.9 |
17.0 % |
22.6 % |
益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2026年開年表現(xiàn)強(qiáng)勁，我們?cè)诟鳂I(yè)務(wù)領(lǐng)域持續(xù)推進(jìn)戰(zhàn)略優(yōu)先事項(xiàng)，實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁的收入增長和持續(xù)的研發(fā)管線進(jìn)展。憑借Iqirvo和蓓爾唯的表現(xiàn)，罕見肝病業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)增長，對(duì)此我感到非常高興。此外，今年預(yù)計(jì)將有三項(xiàng)Ⅲ期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)讀出，并將啟動(dòng)三項(xiàng)新的后期項(xiàng)目，益普生已準(zhǔn)備好推動(dòng)可持續(xù)增長，并為患者創(chuàng)造重要價(jià)值。"
2026年全年指引
益普生確認(rèn)2026年全年財(cái)務(wù)指引[3]：
2026年即將達(dá)到的里程碑
益普生預(yù)計(jì)2026年其產(chǎn)品組合將達(dá)成多項(xiàng)關(guān)鍵里程碑，包括：
Corabotase（IPN10200）Ⅱ期LANTIC試驗(yàn)第1階段的數(shù)據(jù)將在5月舉行的2026年Music City SCALE（化妝品發(fā)展和激光教育研討會(huì)）上公布。
研發(fā)管線更新
2026年1月30日，益普生與Origami Therapeutics達(dá)成全球合作和獨(dú)家購買權(quán)協(xié)議，擴(kuò)展其在罕見神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域的臨床前研發(fā)管線。此次合作重點(diǎn)聚焦一項(xiàng)針對(duì)遺傳性神經(jīng)退行性疾病的研究階段蛋白降解劑項(xiàng)目。若益普生在順利獲得候選藥物提名后行使其選擇權(quán)，公司將全權(quán)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的全球開發(fā)和商業(yè)化，進(jìn)一步強(qiáng)化在罕見神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域和同類首創(chuàng)創(chuàng)新戰(zhàn)略的布局。
2026年3月9日，益普生宣布，基于正在進(jìn)行的SYMPHONY-1 Ib/III期濾泡性淋巴瘤試驗(yàn)中出現(xiàn)的安全性數(shù)據(jù)，自愿在益普生的所有適應(yīng)癥和市場(chǎng)中撤回了達(dá)唯珂®（他澤司他），并立即生效。
2026年4月22日，根據(jù)歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）的肯定意見，歐洲委員會(huì)（EC）授予益普生有條件上市許可，批準(zhǔn)將Ojemda®（tovorafenib）作為單藥治療，用于治療攜帶BRAF融合或重排或BRAF V600突變的6月齡及以上兒童低分化膠質(zhì)瘤（pLGG）患者，這些患者在既往接受一種或多種全身治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展。此次批準(zhǔn)基于關(guān)鍵II期FIREFLY-1數(shù)據(jù)，證明具有意義且持久的腫瘤反應(yīng)。
說明
所有財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)均以百萬歐元（€m）為單位。除非另有說明，本報(bào)告的業(yè)績涵蓋2026年3月31日之前的3個(gè)月（2026年第一季度），而數(shù)據(jù)對(duì)比的對(duì)象為2025年3月31日之前的3個(gè)月（2025年第一季度）。
關(guān)于益普生
益普生是一家全球性的生物制藥公司，專注于在腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)三個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榛颊咛峁└镄滦退幬铩?/p>
我們的研發(fā)管線由內(nèi)外部創(chuàng)新推動(dòng)，并由近100年的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團(tuán)隊(duì)遍布全球40多個(gè)國家，在世界各地均有合作伙伴，這使我們能夠?yàn)?00多個(gè)國家的患者提供藥物。
益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過贊助的I級(jí)美國存托憑證項(xiàng)目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問ipsen.com。
關(guān)于益普生中國
益普生集團(tuán)于1992年進(jìn)入中國，于2021年在上海成立中國區(qū)總部，并于2022年根據(jù)集團(tuán)業(yè)務(wù)變動(dòng)，同步剝離多元健康業(yè)務(wù)，專注于特藥領(lǐng)域，針對(duì)三大疾病領(lǐng)域（腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學(xué)），益普生中國將持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。
益普生 - 有關(guān)前瞻性聲明的警示說明
本文件中包含的前瞻性聲明、目標(biāo)與預(yù)期，基于益普生的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點(diǎn)及假設(shè)。這些聲明涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果、績效或事件與本文件所述情況產(chǎn)生重大差異。上述所有風(fēng)險(xiǎn)因素均可能影響益普生未來達(dá)成財(cái)務(wù)目標(biāo)的能力，而這些目標(biāo)是基于當(dāng)前可獲取信息并假設(shè)宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的前提下設(shè)定的。本文件中使用的"相信""預(yù)計(jì)""期望"等詞語，以及其他類似表達(dá)，旨在識(shí)別前瞻性聲明，包括益普生對(duì)未來事項(xiàng)（如監(jiān)管遞交與審批結(jié)果等）的預(yù)期。此外，本文件所述目標(biāo)并未考慮外部增長的假設(shè)或潛在的未來并購交易，這些因素可能導(dǎo)致相關(guān)指標(biāo)發(fā)生變化。這些目標(biāo)基于益普生認(rèn)為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)，同時(shí)依賴于未來可能發(fā)生的情況，而非完全依賴于歷史數(shù)據(jù)。受若干風(fēng)險(xiǎn)與不確定性影響，實(shí)際結(jié)果可能與相關(guān)指標(biāo)產(chǎn)生顯著偏差，例如某些在早期開發(fā)或臨床階段具有前景的藥物，最終可能因監(jiān)管或市場(chǎng)競爭原因未能上市或未達(dá)成商業(yè)目標(biāo)。益普生需應(yīng)對(duì)，或可能需要應(yīng)對(duì)仿制藥帶來的競爭，這可能導(dǎo)致市場(chǎng)份額流失。此外，研發(fā)過程包含多個(gè)階段，每一階段均存在益普生未能達(dá)成目標(biāo)、甚至被迫終止已投入大量資源的項(xiàng)目的重大風(fēng)險(xiǎn)。因此，益普生無法保證在臨床前階段取得的積極結(jié)果一定能在后續(xù)臨床試驗(yàn)中得到驗(yàn)證，也無法保證臨床試驗(yàn)結(jié)果足以證明相關(guān)藥物的安全性與有效性。產(chǎn)品是否能獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，或是否能在市場(chǎng)上取得商業(yè)成功，也無法作出保證。若基本假設(shè)出現(xiàn)偏差，或風(fēng)險(xiǎn)與不確定性成為現(xiàn)實(shí)，則實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明存在重大差異。其他可能影響公司經(jīng)營的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性還包括（但不限于）：行業(yè)整體狀況與競爭格局、宏觀經(jīng)濟(jì)因素（包括利率和匯率波動(dòng)）、醫(yī)藥監(jiān)管政策與醫(yī)療立法影響、全球控費(fèi)趨勢(shì)、競爭對(duì)手的技術(shù)進(jìn)步與新藥/專利的取得、創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)（包括獲取監(jiān)管批準(zhǔn)）、益普生對(duì)未來市場(chǎng)的判斷能力、生產(chǎn)延誤或困難、國際金融不穩(wěn)定性及主權(quán)風(fēng)險(xiǎn)、益普生對(duì)專利及創(chuàng)新藥物其他保護(hù)機(jī)制的依賴、以及可能遭遇的訴訟（包括專利及合規(guī)訴訟）。此外，益普生在部分藥品的開發(fā)和商業(yè)化中依賴第三方合作伙伴，這些合作關(guān)系可能產(chǎn)生大額特許權(quán)收入。但相關(guān)方若行為不當(dāng)，可能對(duì)益普生的業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)結(jié)果造成不利影響。益普生無法保證其合作伙伴將全面履約，也可能無法從合作協(xié)議中獲得預(yù)期收益。若合作方違約，可能導(dǎo)致公司營收低于預(yù)期，對(duì)公司業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況或運(yùn)營表現(xiàn)造成負(fù)面影響。除非適用法律另有要求，益普生明確聲明無義務(wù)更新或修訂本新聞稿中的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或預(yù)測(cè)，以反映相關(guān)假設(shè)或條件的變化。益普生的業(yè)務(wù)亦受其向法國金融市場(chǎng)管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注冊(cè)文件中所述的風(fēng)險(xiǎn)因素影響。上述風(fēng)險(xiǎn)與不確定性并非詳盡無遺，建議讀者查閱益普生官網(wǎng)ipsen.com最新發(fā)布的通用注冊(cè)文件。官網(wǎng) ipsen.com
[1] 以固定匯率（CER）計(jì)算時(shí)，應(yīng)用前期使用的匯率重新計(jì)算相關(guān)當(dāng)期的業(yè)績，排除任何外匯影響。 |
[2] 以固定匯率計(jì)算，總銷售額增長超過13.0%，核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的35.0% |
[3] 排除潛在后期（Ⅲ期臨床開發(fā)或后續(xù)開發(fā)）業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響。 |
