上海2026年4月29日 /美通社/ -- 4月29日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）披露2026年一季度業(yè)績。報告顯示，2026年一季度實現(xiàn)收入2.53億元，同比增長58%。

新的一年里，迪哲醫(yī)藥在商業(yè)化與創(chuàng)新研發(fā)領域取得突破性進展。今年一季度，旗下產品舒沃替尼片（商品名：舒沃哲^®）和戈利昔替尼膠囊（商品名：高瑞哲^®）持續(xù)放量，市場滲透率和銷售收入保持高速增長，全面推動公司發(fā)展進入業(yè)績爆發(fā)期。

在研發(fā)領域，公司有多項創(chuàng)新成果即將亮相美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，其中，舒沃替尼國際多中心III期臨床研究"悟空28"入選最新突破摘要（LBA）口頭報告，成為表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，全球首個且唯一獲ASCO大會最高榮譽環(huán)節(jié)LBA的藥物。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示："2026年一季度，迪哲醫(yī)藥取得多項突破性進展。公司營收持續(xù)增長，運營效率穩(wěn)步提升，全球化影響力不斷加強。舒沃哲^®在'悟空28'研究中達到主要研究終點，作為全球首個在 EGFR exon20ins 非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療國際多中心III期臨床研究中取得成功的口服靶向藥，入選ASCO大會LBA環(huán)節(jié)，贏得國際權威學術界的廣泛關注。此外，DZD6008首次獲選ASCO口頭報告，體現(xiàn)公司在非小細胞肺癌治療領域的持續(xù)突破與迭代能力。展望未來，我們將堅持源頭創(chuàng)新核心戰(zhàn)略，加速核心管線的臨床開發(fā)與商業(yè)化進程的同時，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)資源配置及經營效率，以高質量經營成果回饋廣大股東。"

首季"開門紅"鋒芒畢露

舒沃替尼和戈利昔替尼進入第二個醫(yī)保年度，在醫(yī)保擴容的促進下，兩款產品都成功地實現(xiàn)"開門紅"，同比增速顯著加快，營收增量逐季攀升。

2026年，公司將穩(wěn)步提升兩款產品的市場覆蓋率和滲透率，進一步打通市場滲透閉環(huán)，驅動商業(yè)化轉化效率躍升，實現(xiàn)銷售收入的持續(xù)放量。

在商業(yè)收入規(guī)模擴大的同時，迪哲醫(yī)藥實現(xiàn)商業(yè)化效率的持續(xù)優(yōu)化，公司繼續(xù)鞏固商業(yè)化盈利的成果，加速邁向全面盈利。

一季度銷售費用率49%，同比降低28%。2026年一季度，歸屬于母公司股東的凈虧損，同比收窄50%。公司銷售費用率已實現(xiàn)連續(xù)多個季度的階梯式下行，產品納入醫(yī)保首年，商業(yè)化效率躍升顯著，2025年已實現(xiàn)首個完整年度商業(yè)化盈利。行業(yè)內，新上市產品通常需經歷數(shù)年商業(yè)化培育期方能迎來費用率的拐點。

迪哲醫(yī)藥首席商務官吳清漪表示："商業(yè)化運營效率的持續(xù)提升，正在成為公司核心競爭力的堅實支撐。今年一季度，公司再次迎來業(yè)績'開門紅'，實現(xiàn)超預期增長，為全年目標達成奠定了良好開局。"

適應癥拓展多點開花

報告期內，迪哲醫(yī)藥已建立起7條具備全球競爭力的源頭創(chuàng)新管線，在肺癌、血液腫瘤兩大領域，形成"縱深推進適應癥覆蓋+聚焦高臨床價值創(chuàng)新藥開發(fā)"的接力鏈式擴增生態(tài)。

2026年，公司將加速推進舒沃替尼和戈利昔替尼的適應癥拓展，兩大創(chuàng)新產品已經沿著"后線突破、一線競爭、聯(lián)合增效" 的治療路徑構建差異化的適應癥護城河。

今年一季度，舒沃替尼成為全球首個且唯一在國際多中心隨機對照III期臨床研究中，針對EGFR exon20ins NSCLC一線治療取得陽性結果的口服靶向藥物，并且順利獲選ASCO最高榮譽環(huán)節(jié)LBA口頭報告。

LBA席位通常僅授予那些可能即刻改變全球臨床實踐的重磅研究，此番入選國際腫瘤學領域最具權威的ASCO年會LBA席位，不僅彰顯其重要臨床價值獲全球學術界高度認可，也為中國原研藥物在全球腫瘤頂尖學術舞臺上確立了話語權。

此前，舒沃替尼單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC已獲中、美兩國授予的"突破性療法認定"（BTD）。公司將基于"悟空28"的數(shù)據(jù)，向中、美、歐的藥品監(jiān)管部門申報新適應癥，全力推動從臨床成果到全球商業(yè)價值的系統(tǒng)性轉化，實現(xiàn)創(chuàng)新成果在多市場的商業(yè)落地。中航證券基于EGFR exon20ins適應癥預測，其中國市場銷售峰值可達30.76億元，全球峰值或超129億元。

與此同時，公司已啟動舒沃替尼輔助治療EGFR exon20ins/PACC NSCLC的III期臨床，該適應癥若成功拓展，有望進一步拓展市場空間。

在今年的ASCO大會上，公司還將公布一項戈利昔替尼聯(lián)合抗PD-1抗體一線治療無驅動基因突變NSCLC的最新研究進展。

臨床前研究顯示，JAK抑制劑逆轉T細胞耗竭，改善腫瘤免疫微環(huán)境，聯(lián)合免疫治療，可潛在逆轉PD-1抑制劑耐藥，為戈利昔替尼聯(lián)合抗PD-1/PD-L1治療提供了機制依據(jù)。從精準靶向大范圍"跨界"至免疫聯(lián)合治療的大人群市場，將極大拓寬該藥的商業(yè)想象空間。

"首創(chuàng)"管線角逐國際市場

報告期內，關鍵臨床試驗高效推進，管線發(fā)展取得系列里程碑。公司已累計獲得七項美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）重要認定，其中公司核心產品舒沃替尼斬獲FDA"突破性療法認定"，并通過優(yōu)先審評獲FDA加速批準上市。

從舒沃替尼的FDA獲批到通關國際多中心III期臨床，公司已經建立起可復用的全鏈條自主研發(fā)和申報成功范式，并獲得全球市場驗證。這使得后續(xù)管線在臨床推進與全球注冊中擁有了極高的信用錨點和路徑參照，極大地提高了研發(fā)與審批的確定性。

在迪哲醫(yī)藥深耕的NSCLC領域，DZD6008針對經治EGFR C797X突變NSCLC患者的最新臨床研究，將以口頭報告的形式亮相ASCO大會。作為一款全新、高選擇性、可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI，DZD6008有望填補三代EGFR TKI耐藥后的臨床未滿足需求。

在血液腫瘤領域，迪哲醫(yī)藥還在不斷推陳出新，具有"首創(chuàng)機制"的LYN/BTK雙靶點抑制劑Birelentinib，已獲FDA"快速通道認定"。

目前，birelentinib已開展了針對復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的國際多中心III期臨床研究。同時，birelentinib 在復發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者中也顯示出良好的抗腫瘤療效及安全性。

公司正積極推進該產品在CLL/SLL及DLBCL全線治療領域中的單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。未來，Birelentinib有望成為支撐公司持續(xù)高速增長的又一核心引擎。

GW5282是新一代EZH1/2雙重抑制劑，其通過同步且等效地抑制 EZH1和EZH2，有效阻斷了腫瘤中常見的代償性通路激活，克服了單一靶點抑制可能引發(fā)的治療逃逸，初步臨床數(shù)據(jù)已證明其具有更長的半衰期、更好的口服生物利用度，并能顯著降低骨髓毒性風險。

公司正加速推進該產品I/II期臨床試驗，有望在血液腫瘤和實體瘤雙領域盡早完成概念驗證。

報告期內，公司將加快推進已上市產品的適應癥擴展與后續(xù)管線的臨床開發(fā)，其中多項臨床研究在中、美、歐等多地同步推進。這確保了研究數(shù)據(jù)能夠獲得全球主流監(jiān)管機構的認可，為產品商業(yè)價值的全球最大化兌現(xiàn)奠定堅實的基礎。

上述高效推進的多梯度研發(fā)計劃，與公司不斷強化的商業(yè)化造血實力形成正向循環(huán)。受益于高效的商業(yè)化放量與穩(wěn)定的現(xiàn)金流支撐，公司能夠持續(xù)押注源頭創(chuàng)新。已上市產品穩(wěn)步兌現(xiàn)全球化價值，后續(xù)管線順時梯次接棒，迪哲將加速邁向可持續(xù)盈利的發(fā)展階段，實現(xiàn)企業(yè)價值的躍遷。

關于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）是一家全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注腫瘤及血液系統(tǒng)疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標，旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺，公司已建立了七款具備全球競爭力的產品管線，其中全球關鍵性臨床試驗已達到主要研究終點的兩大領先產品——舒沃哲^®已在中、美兩國獲批上市，高瑞哲^®已在中國獲批上市。欲了解更多信息，請關注微信公眾號：迪哲Dizal，或訪問www.dizalpharma.com。