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        2026 ESMO GC | 邁威生物將以口頭報告和壁報形式公布 9MW2821 用于宮頸癌的最新臨床數(shù)據(jù)

        2026-04-30 11:45 565

        上海2026年4月30日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH,02493.HK),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布將于當(dāng)?shù)貢r間 2026 年 6 月 17–19 日在丹麥哥本哈根舉行的 2026 歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)婦科腫瘤年會(ESMO GC)分別以口頭報告和壁報形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于宮頸癌的兩項最新臨床研究結(jié)果。

        口頭報告

        摘要標(biāo)題:
        Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821), a nectin-4 antibody-drug conjugate, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: Updated results from a phase I/II study.
        Nectin-4 ADC 藥物 Bulumtatug Fuvedotin(BFv,9MW2821)用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者: I/II 期研究的最新結(jié)果

        摘要編號:28RO

        講者:
        楊慧娟教授/主任醫(yī)師/博導(dǎo)(復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任)

        報告時間:
        當(dāng)?shù)貢r間 6 月 17 日 14:45-16:10
        北京時間 6 月 17 日 20:45-22:10

        壁報展示

        摘要標(biāo)題:
        Preliminary results of Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821) in combined with Toripalimab in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: A cohort from a Phase Ib/II Clinical Study.
        Bulumtatug Fuvedotin(BFv,9MW2821)聯(lián)合特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的初步結(jié)果:一項 Ib/II 期臨床研究中的一個隊列

        摘要編號:36P

        主要研究者:
        樓寒梅 教授/主任醫(yī)師(浙江省腫瘤醫(yī)院婦瘤放療科主任)
        王玉東 教授/主任醫(yī)師(中國福利會國際和平婦幼保健院)

        展示時間:
        當(dāng)?shù)貢r間 6 月 18 日 12:45-13:30
        北京時間 6 月 18 日 18:45-19:30

        關(guān)于邁威生物
        邁威生物 (688062.SH,02493.HK) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 15 個處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種,包括 11 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 4 個品種上市,1 個品種處于上市審評中,2 個品種處于 III 期關(guān)鍵注冊臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請訪問: www.mabwell.com

        前瞻性聲明
        本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

        這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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        消息來源:邁威生物
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