美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2026年5月13日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，將在2026年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)會(huì)議上，報(bào)告包括瑪仕度肽和下一代減重及代謝管線在內(nèi)的臨床與臨床前研究數(shù)據(jù)。本次大會(huì)將于2026年6月5日至8日在美國(guó)新奧爾良舉行。

信達(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線首席研發(fā)官錢鐳博士表示："在本屆 ADA 年會(huì)上，信達(dá)生物將集中展示我們?cè)跍p重與代謝領(lǐng)域的一系列最新研究成果，這對(duì)于公司成為代謝治療領(lǐng)域新興領(lǐng)先品牌和創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)者的目標(biāo)具有重要意義。瑪仕度肽的多項(xiàng)口頭報(bào)告，從2型糖尿病合并肥胖、肥胖成人到肥胖青少年人群的臨床數(shù)據(jù)，系統(tǒng)展示了其作為 GCG/GLP?1 雙受體激動(dòng)劑在多種人群中優(yōu)異的減重、降糖以及代謝改善的差異化優(yōu)勢(shì)。 而面對(duì)全球肥胖治療領(lǐng)域仍存在的巨大未滿足需求，我們構(gòu)建了一套非常全面的全球創(chuàng)新管線布局。本次大會(huì)上展示的 IBI3032（GLP-1口服小分子日制劑）、IBI3042 （GLP-1口服小分子周制劑）的臨床或臨床前數(shù)據(jù)，以及 IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA） 等早期項(xiàng)目，是這一布局的重要階段性成果。我們期望通過更好的耐受性、更少的肌肉流失、更便捷且更長(zhǎng)間隔的給藥方案、更持久的減重效果，以及對(duì)相關(guān)合并癥的綜合干預(yù)，為全球肥胖和代謝疾病患者提供更加科學(xué)、全面、長(zhǎng)期的治療選擇。"

研究結(jié)果摘要信息如下：

瑪仕度肽相關(guān)口頭報(bào)告

1. 標(biāo)題：瑪仕度肽對(duì)比司美格魯肽在合并肥胖的中國(guó)2型糖尿病成人患者中的應(yīng)用（DREAMS-3）：一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽的3b期臨床試驗(yàn)
   摘要編號(hào)：1226-OR
   時(shí)間：2026年6月7日（周日）8:15 AM – 8:30 AM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：紀(jì)立農(nóng) 教授，北京大學(xué)人民醫(yī)院
   
   
2. 標(biāo)題：瑪仕度肽9mg在中國(guó)肥胖成人患者中的有效性與安全性：來自3期GLORY-2臨床試驗(yàn)的結(jié)果
   摘要編號(hào)：1225-OR
   時(shí)間：2026年6月7日（周日）8:00 AM – 8:15 AM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：高蕾莉 博士，北京大學(xué)人民醫(yī)院
   
   
3. 標(biāo)題：瑪仕度肽在中國(guó)肥胖青少年中的安全性、耐受性與藥代動(dòng)力學(xué)：一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)
   摘要編號(hào)：1133-OR
   展示時(shí)間：2026年6月5日（周五）5:30 PM – 5:45 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：鞏純秀 教授，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

上述三項(xiàng)研究覆蓋了2型糖尿病合并肥胖成人、肥胖成人及肥胖青少年等不同人群，將系統(tǒng)展示瑪仕度肽在體重管理、血糖控制及代謝改善等方面的臨床價(jià)值，進(jìn)一步鞏固其作為新一代GCG/GLP?1雙受體激動(dòng)劑在降糖減脂領(lǐng)域的差異化優(yōu)勢(shì)。 

瑪仕度肽相關(guān)壁報(bào)

4. 標(biāo)題：瑪仕度肽通過肝細(xì)胞-肝星狀細(xì)胞交互作用減輕MASH與肝纖維化*
    摘要編號(hào)：2505-P
    時(shí)間：2026年6月7日（周日）12：30-1：30 PM （美國(guó)中部時(shí)間）
    演講者：張凌峰博士  中國(guó)藥科大學(xué)

5. 標(biāo)題：GLP-1R/GCGR 激動(dòng)劑通過重編程全身及肝臟代謝改善MAFLD*
    摘要編號(hào)：1686-P
    時(shí)間：2026年6月7日（周日）12：30-1：30 PM （美國(guó)中部時(shí)間）
    演講者：高丹妮博士 北京醫(yī)院

*以上兩項(xiàng)研究為基于研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）

下一代創(chuàng)新管線相關(guān)壁報(bào)

1. 標(biāo)題：新型口服非肽類GLP-1受體激動(dòng)劑IBI3032的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)：在中國(guó)成人中開展的單次與多次遞增劑量研究
   摘要編號(hào)：1690-P
   時(shí)間：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：鄧煥 博士，信達(dá)生物制藥集團(tuán)
   
   
2. 標(biāo)題：IBI3032：一種口服生物可利用的非肽類GLP-1受體激動(dòng)劑，正推進(jìn)至1期臨床試驗(yàn)
   摘要編號(hào)：1678-P
   時(shí)間：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：任德成 博士，信達(dá)生物制藥集團(tuán)
   
   
3. 標(biāo)題：IBI3040：一種新型胰淀素類似物，在臨床前模型中展現(xiàn)出更優(yōu)異的減重效果
   摘要編號(hào)：3077-LB
   時(shí)間：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：牛玉強(qiáng) 博士，信達(dá)生物制藥集團(tuán)
   
   
4. 標(biāo)題：IBI3042：一種用于治療2型糖尿病和肥胖的新型口服每周一次小分子GLP-1受體激動(dòng)劑
   摘要編號(hào)：2543-P
   時(shí)間：2026年6月8日（周一）12:30 PM – 1:30 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：任德成 博士，信達(dá)生物制藥集團(tuán)
   
   
5. 標(biāo)題：IBI3046：一種靶向INHBE的siRNA，在臨床前研究中實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、長(zhǎng)效的體重控制
   摘要編號(hào)：2662-P
   時(shí)間：2026年6月8日（周一）12:30 PM – 1:30 PM（美國(guó)中部時(shí)間）
   演講者：張喜光 博士，信達(dá)生物制藥集團(tuán)

以 IBI3032、IBI3042 為代表的下一代口服 GLP-1 受體激動(dòng)劑，以及 IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA）等多條研發(fā)管線，構(gòu)成了信達(dá)生物在全球減重及相關(guān)代謝合并癥領(lǐng)域具有梯度和差異化特色的創(chuàng)新布局。這些項(xiàng)目聚焦當(dāng)前 GLP?1 治療仍存在的全球性挑戰(zhàn)，包括提高耐受性、減少肌肉流失、延長(zhǎng)給藥間隔、維持長(zhǎng)期減重療效以及綜合管理心血管、脂肪肝等合并癥。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有18個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華®），佩米替尼片（達(dá)伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達(dá)伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®），替妥尤單抗N01注射液（信必敏®），瑪仕度肽注射液（信爾美®），匹康奇拜單抗注射液（信美悅®）和伊匹木單抗N01注射液（達(dá)伯欣®）。目前，5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有14個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈(zèng)總價(jià)值40億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/ 

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。