香港2026年5月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡(jiǎn)稱(chēng)"歌禮"）今日宣布，將在2026年5月12日至15日于土耳其伊斯坦布爾舉行的第33屆歐洲肥胖癥大會(huì)（ECO 2026）上，以壁報(bào)形式展示多個(gè)項(xiàng)目。

展示內(nèi)容包括關(guān)于A(yíng)SC47（一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動(dòng)劑，用于減重不減肌）I期數(shù)據(jù)的壁報(bào)，其聯(lián)合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對(duì)提升高達(dá)111.8%；以及關(guān)于A(yíng)SC36（一款每月一次新一代胰淀素受體激動(dòng)劑多肽）臨床前數(shù)據(jù)的壁報(bào)，其在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物模型中的平均表觀(guān)半衰期為32天，比petrelintide長(zhǎng)6倍，在飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）大鼠模型中減重效果較petrelintide相對(duì)提升91%。

展示詳情

標(biāo)題：ASC47聯(lián)合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對(duì)提升高達(dá)111.8% (ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight Loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy)

場(chǎng)次：專(zhuān)題4：肥胖管理與干預(yù) (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.264)

日期/時(shí)間：2026年5月14日，周四，土耳其時(shí)間（TRT）18:00–19:15

標(biāo)題：ASC36，一款每月一次新一代胰淀素受體激動(dòng)劑多肽，在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物模型中的平均表觀(guān)半衰期為32天，比petrelintide長(zhǎng)6倍，在DIO大鼠模型中減重效果較petrelintide相對(duì)提升91% (ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Petrelintide, in NHP Model and 91% More Relative Weight Loss than Petrelintide in DIO Rat Model)

場(chǎng)次：專(zhuān)題4：肥胖管理與干預(yù) (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.270)

日期/時(shí)間：2026年5月14日，周四，土耳其時(shí)間（TRT）18:00–19:15

標(biāo)題：ASC35，一款每月一次的新一代GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物模型中平均表觀(guān)半衰期為14天，比替爾泊肽長(zhǎng)6倍，在DIO小鼠模型中減重效果較替爾泊肽相對(duì)提升71% (ASC35, a Once-Monthly Next-Generation GLP-1R/GIPR Dual Agonist Peptide, Demonstrated 14-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Tirzepatide, in NHP Model and 71% More Relative Weight Loss than Tirzepatide in DIO Mouse Model)

場(chǎng)次：專(zhuān)題4：肥胖管理與干預(yù) (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.263)

日期/時(shí)間：2026年5月14日，周四，土耳其時(shí)間（TRT）18:00–19:15

關(guān)于ECO 2026的更多詳情，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)https://eco2026.org/。

關(guān)于歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價(jià)值鏈整合型生物技術(shù)公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類(lèi)最佳（best-in-class）和同類(lèi)首創(chuàng)（first-in-class）藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。利用公司專(zhuān)有的基于結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長(zhǎng)效藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術(shù)以及口服多肽遞送增強(qiáng)技術(shù)（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發(fā)多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項(xiàng)目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動(dòng)劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用于長(zhǎng)期體重管理；ASC36，一款胰淀素受體激動(dòng)劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，ASC39，一款類(lèi)似eloralintide、對(duì)胰淀素具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰淀素受體激動(dòng)劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰淀素受體激動(dòng)劑）的固定劑量復(fù)方制劑（FDC），用于長(zhǎng)期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市（1672.HK）。

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