這一套創(chuàng)新且專有的人工智能服務(wù)與能力體系,能夠?yàn)樯贽k方和患者帶來(lái)經(jīng)實(shí)踐驗(yàn)證的速度、質(zhì)量與效率成果
上海2026年5月26日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥于近日宣布,作為全球領(lǐng)先的臨床研發(fā)合作伙伴,精鼎醫(yī)藥致力于為生命科學(xué)行業(yè)提供基于專業(yè)洞察的臨床與咨詢解決方案,近日推出 ParexelAI?,這是一套以人為主導(dǎo)的創(chuàng)新且專有的人工智能服務(wù)及能力體系,全面賦能精鼎醫(yī)藥運(yùn)營(yíng),為客戶乃至最終患者帶來(lái)更高的速度、質(zhì)量與效率。
ParexelAI 整合并充分利用了公司全方位的 AI 能力,并在每個(gè)階段都引入人工監(jiān)督與透明機(jī)制。憑借貫穿整個(gè)臨床研發(fā)生命周期(從早期臨床到上市后監(jiān)測(cè))的專有工具,并結(jié)合內(nèi)部創(chuàng)新、戰(zhàn)略合作以及業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的外部能力所構(gòu)成的多元化資源組合,ParexelAI 為申辦方、研究中心和患者帶來(lái)了顯著的成效。
"ParexelAI 凝聚了我們多年深度技術(shù)融合的成果,核心目標(biāo)是助力客戶為患者提供改變生命的治療方案。"精鼎醫(yī)藥首席執(zhí)行官 Peyton Howell 表示,"我們有責(zé)任持續(xù)迭代,通過(guò)提升技術(shù)能力、深化戰(zhàn)略合作、創(chuàng)新服務(wù)模式,助力申辦方以更快的速度、更高的效率推進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程。ParexelAI 是我們企業(yè)增長(zhǎng)戰(zhàn)略的自然延伸,也彰顯了我們有信心滿足客戶當(dāng)下與未來(lái)的需求。"
賦能運(yùn)營(yíng),實(shí)現(xiàn)更高速度、質(zhì)量與效率
基于已量化的成果,ParexelAI 已實(shí)現(xiàn):
憑借近期對(duì) Vitrana 的收購(gòu),精鼎醫(yī)藥現(xiàn)已能夠提供一套全面集成的藥物警戒 (PV) 平臺(tái),利用智能自動(dòng)化和人工智能,加速端到端患者安全和 PV 流程,確保"一次到位"的高質(zhì)量成果,并進(jìn)一步提升合規(guī)水平。
"我們的工具旨在實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,從而取代那些降低團(tuán)隊(duì)效率的手工操作,助力專業(yè)人員提升質(zhì)量與一致性,為客戶挖掘出更多深度洞察,并持續(xù)優(yōu)化運(yùn)營(yíng)卓越性。"精鼎醫(yī)藥首席運(yùn)營(yíng)官 Rob Goodwin 表示,"在藥物研發(fā)全程為客戶提供支持,意味著他們能夠?qū)⑷斯ぶ悄艿膬?yōu)勢(shì)應(yīng)用到項(xiàng)目的所有方面,而不僅僅是局限于某些孤立的領(lǐng)域。"
依托戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
得益于與行業(yè)領(lǐng)先科技公司的戰(zhàn)略合作,ParexelAI 的能力進(jìn)一步增強(qiáng)。這些合作伙伴均依據(jù)一套基于人工監(jiān)督、受試者安全、數(shù)據(jù)完整性、安全性以及合規(guī)性的框架進(jìn)行評(píng)估與篩選,這也是精鼎醫(yī)藥內(nèi)部人工智能應(yīng)用所遵循的原則。
以人為主導(dǎo)的人工智能,提升對(duì)患者的實(shí)質(zhì)影響
ParexelAI 在每一項(xiàng)人工智能解決方案中都將人的專業(yè)判斷、科學(xué)與法規(guī)事務(wù)的深厚專長(zhǎng)、患者安全以及倫理責(zé)任置于核心位置。ParexelAI 自動(dòng)化重復(fù)性工作,從而使得精鼎醫(yī)藥全球 22,000 多名專家——其中包括機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的博士、世界領(lǐng)先的法規(guī)事務(wù)專家、資深臨床運(yùn)營(yíng)負(fù)責(zé)人以及技術(shù)專家——使他們能夠?qū)W⒂谂R床研發(fā)所需的戰(zhàn)略指導(dǎo)、難題解決及其他影響重大的挑戰(zhàn)。
"當(dāng)AI能夠放大人類的專業(yè)智慧時(shí),它才能發(fā)揮出最大的價(jià)值。"精鼎醫(yī)藥首席人工智能和法規(guī)事務(wù)策略官 Tala Fakhouri 博士、公共衛(wèi)生碩士 (MPH) 表示,"我們以人為主導(dǎo)的模式確保在試驗(yàn)生命周期的每個(gè)階段都兼顧質(zhì)量、合規(guī)性與患者安全。借助 ParexelAI,我們能夠?qū)崟r(shí)應(yīng)用這些洞察,優(yōu)化每一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。我們所提升的每一分效率,以及所加速的每一個(gè)工作流程,都旨在服務(wù)于同一個(gè)終極目標(biāo):讓治療方案更早惠及患者。"
有關(guān) ParexelAI 的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn) parexel.ai。