SURPASS?EARLY研究證實(shí)接受替爾泊肽治療的患者在A1C降低及體重減輕方面均優(yōu)于常規(guī)強(qiáng)化治療組

上海2026年5月28日 /美通社/ -- 5月26日，禮來公司宣布其SURPASS?EARLY研究的詳細(xì)結(jié)果已發(fā)表于《內(nèi)科學(xué)年鑒》。SURPASS?EARLY是一項(xiàng)IV期臨床研究，在近期確診且接受二甲雙胍治療后血糖控制仍未達(dá)標(biāo)的成人2型糖尿病患者中，比較了替爾泊肽與常規(guī)強(qiáng)化治療方案的有效性與安全性。

禮來集團(tuán)副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭女士表示："SURPASS?EARLY研究結(jié)果顯示，早期干預(yù)有望對(duì)2型糖尿病患者的疾病進(jìn)程產(chǎn)生積極影響。在為期兩年的隨訪中，接受替爾泊肽治療的患者在糖化血紅蛋白（A1C）降低及體重減輕方面均優(yōu)于常規(guī)強(qiáng)化治療組，且超過一半的患者實(shí)現(xiàn)了血糖水平恢復(fù)至正常范圍。這些結(jié)果提示，在疾病進(jìn)程的早期階段納入替爾泊肽的治療方案可能會(huì)為患者帶來更大的臨床獲益。"

禮來全球高級(jí)副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉博士表示："當(dāng)前我國2型糖尿病臨床管理中，血糖達(dá)標(biāo)和體重管理仍面臨持續(xù)挑戰(zhàn)，治療路徑也在不斷優(yōu)化之中。SURPASS?EARLY研究為早期2型糖尿病的強(qiáng)化干預(yù)提供證據(jù)支持，并為優(yōu)化早期治療策略提供臨床依據(jù)。我們將繼續(xù)在心血管代謝健康領(lǐng)域加速研發(fā)，推動(dòng)2型糖尿病等代謝性疾病早期的精準(zhǔn)治療。"

SURPASS-EARLY研究結(jié)果顯示：

• 在近期診斷的2型糖尿病人群中，替爾泊肽治療2年可實(shí)現(xiàn)更大幅度的HbA1c下降（-1.99% vs -1.32%，P<0.001），且60%的患者達(dá)到正常血糖（HbA1c<5.7%）（常規(guī)強(qiáng)化治療組為24%），該效果在研究期間持續(xù)維持。
• 替爾泊肽在體重和腰圍降低方面均顯著優(yōu)于常規(guī)強(qiáng)化治療組（體重ETD -8.0 kg；腰圍ETD -6.2 cm， P值均＜0.001），且更多患者實(shí)現(xiàn)≥10%及≥15%的體重下降，同時(shí)伴隨血脂和β細(xì)胞功能、胰島素敏感性等多項(xiàng)代謝指標(biāo)改善。

安全性特征與既往研究一致：兩組整體不良事件發(fā)生率相近（74.6% vs 68.6%），以輕至中度胃腸道反應(yīng)為主；嚴(yán)重不良事件發(fā)生率相當(dāng)（5.5% vs 6.8%），未報(bào)告重度低血糖。因不良事件導(dǎo)致停藥率較低（4.5%）。

完整研究數(shù)據(jù)發(fā)表于《內(nèi)科學(xué)年鑒》原文鏈接：https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/ANNALS-25-05602

CMAT-32669