日本橫濱2026年6月24日 /美通社/ -- REPROCELL Inc.今日宣布，已向日本監(jiān)管機構提交再生醫(yī)學產(chǎn)品Stemchymal®的生產(chǎn)及上市許可申請。該公司在日本擁有該產(chǎn)品的獨家商業(yè)化權利。該申請尋求批準使用Stemchymal®來抑制脊髓小腦共濟失調(diào)（SCA3和SCA6）患者的共濟失調(diào)病情進展。

根據(jù)既定框架，Stemchymal®將由中國臺灣地區(qū)Steminent Biotherapeutics Inc.生產(chǎn)，REPROCELL負責日本境內(nèi)的所有銷售和分銷活動。

值得一提的是，Stemchymal®于2018年12月被日本厚生勞動省 (MHLW) 授予孤兒再生醫(yī)學產(chǎn)品認定 (*1)。因此，該產(chǎn)品有資格獲得藥品和醫(yī)療器械管理局 (PMDA) 的優(yōu)先審評，目標監(jiān)管審評期為自接受申請之日起九個月 (*2)。

REPROCELL首席執(zhí)行官Chikafumi Yokoyama表示：

“我們非常高興地宣布，已提交用于治療脊髓小腦共濟失調(diào)（SCA3和SCA6）的Stemchymal®生產(chǎn)和銷售許可申請。脊髓小腦共濟失調(diào)是一種疑難雜癥，其特征是運動功能逐漸喪失。由于目前可用的有效治療方法有限，因此對新治療方案的醫(yī)療需求尚未得到滿足。我們堅信，Stemchymal®有可能顯著減緩這些患者的癥狀進展并提高其生活質(zhì)量 (QOL)。展望未來，我們整個公司都堅定不移地致力于盡快獲得批準，并為患者提供這一突破性療法。”

財務展望

盡管此次監(jiān)管申報對公司截至2027年3月31日財年的合并財務業(yè)績預計影響有限，REPROCELL仍認為該里程碑具有重要戰(zhàn)略意義，將在中長期內(nèi)顯著推動公司進一步發(fā)展，并持續(xù)提升企業(yè)價值。公司將及時披露未來出現(xiàn)的任何重大進展。

*1：孤兒再生醫(yī)學產(chǎn)品認定

由厚生勞動省指定的再生醫(yī)學產(chǎn)品，符合有關“目標患者數(shù)量”、“醫(yī)療需求”和“開發(fā)可行性”的特定標準。要獲得資格，該產(chǎn)品必須針對日本患病人數(shù)少于5萬的疾病，并且沒有合適的替代療法，或者與現(xiàn)有療法相比，預期的療效或安全性要高得多。獲得此認定稱號的產(chǎn)品有資格獲得全面的支持措施，包括優(yōu)先臨床試驗咨詢和PMDA優(yōu)先審評。

*2：PMDA審評時間表

如需了解有關PMDA再生醫(yī)藥產(chǎn)品優(yōu)先審評流程和目標審評時間表的更多信息，請訪問PMDA網(wǎng)站：

https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/ctp/0008.html