持續(xù)深耕腎臟疾病賽道，加速邁向全球腎病創(chuàng)新引領者

上海2026年6月29日 /美通社/ -- 聚焦腎臟疾病的綜合性創(chuàng)新生物制藥公司禮邦醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（以下簡稱"禮邦醫(yī)藥"或"公司"，股票代碼：09637.HK）于今日正式在香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市，禮邦醫(yī)藥由此正式登陸國際資本市場，成為港股市場中專注腎臟病領域的稀缺創(chuàng)新標的。

本次全球發(fā)售共發(fā)行 56,755,400 股H股，發(fā)行價為每股 22.60 港元，其中香港公開發(fā)售 5,675,600 股、國際發(fā)售 51,079,800 股。綠鞋前募資總額約 12.83 億港元（約 1.64 億美元）；若超額配股權（綠鞋，最多 8,513,300 股）獲全數(shù)行使，發(fā)行規(guī)模將擴大至約 14.75 億港元（約 1.89 億美元）。扣除發(fā)行費用后，公司估計全球發(fā)售所得款項凈額約為 11.81 億港元。

今日開盤后，禮邦醫(yī)藥市場表現(xiàn)強勁，截至收盤股價上漲103.54%，收盤報46.0港元／股。

本次發(fā)售引入陣容強大的基石投資者，包括 GIC、Loomis Sayles、RTW、SymBiosis、騰訊、Cormorant、Dymon Asia、廣發(fā)基金、匯添富、易方達及正心谷等知名機構。基石投資認購總額約 8,150 萬美元（約 6.39 億港元），約占全球發(fā)售股份的 49.78%。本項目國際配售獲 19.77 倍認購，香港公開發(fā)售亦錄得 963.56 倍認購，認購踴躍。強大的基石陣容與踴躍的市場反應，充分彰顯了全球資本市場對禮邦醫(yī)藥腎病創(chuàng)新管線稀缺價值的高度認可，以及對公司核心價值與長遠發(fā)展?jié)摿Φ膱远ㄐ判摹?/p>

覆蓋廣泛、布局均衡的腎病創(chuàng)新管線

禮邦醫(yī)藥已建立起業(yè)內覆蓋腎臟病適應癥最為廣泛的產品管線：

• AP301為治療慢性腎臟病（CKD）透析患者高磷血癥的同類最優(yōu)（best-in-class）口服磷結合劑，在中國用于注冊申請的關鍵III期臨床試驗已達到主要終點，計劃于近期向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交新藥上市申請（NDA）；此外，同步推進的中美III期國際多中心臨床試驗（MRCT）已完成入組。
• AP306為同類首創(chuàng)（first-in-class）泛磷酸鹽轉運蛋白抑制劑，已獲NMPA突破性治療藥物（BTD）認定，并將中國大陸、香港、澳門及臺灣以外權益授權予R1 Therapeutics，中國II期數(shù)據顯示，AP306單藥治療可使平均血清磷較基線下降2.51 mg/dL，約95%的患者在第7至8周將血清磷控制于5.5 mg/dL以下，而同期陽性對照碳酸司維拉姆組這一比例約為50%。
• AP303為同類首創(chuàng)（first-in-class）差異化雙重PPAR激動劑，旨在延緩或阻止CKD進展，潛在覆蓋適應癥包括糖尿病腎病（DKD）與IgA腎病（IgAN）等，已獲美國FDA授予的常染色體顯性多囊性腎病(ADPKD)的孤兒藥資格認定（ODD）。在澳大利亞和中國已完成的I期臨床試驗中，AP303在健康志愿者和糖尿病腎病患者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，且呈現(xiàn)清晰、顯著的劑量依賴性的藥效動力學（"PD"）信號。目前，AP303已獲得NMPA及美國FDA的IND許可，預計于2026年下半年開展針對DKD及IgAN患者的籃式II期臨床試驗。
• AP308為同類首創(chuàng)（first-in-class）工程化重組IgA蛋白酶，旨在實現(xiàn)IgAN功能性治愈，預計于2026年第三季度在美國和中國遞交IND申請并進入臨床開發(fā)階段。
• 已商業(yè)化的腎性貧血產品美信羅®（Mircera®）持續(xù)放量，標志著禮邦醫(yī)藥正加速由Biotech向Biopharma跨越。

聚焦"沉默的大多數(shù)"，直面巨大未滿足需求

腎臟病是一個長期被低估、臨床未滿足需求巨大的領域。全球慢性腎臟病患者總數(shù)已逾8億，其中中國患者數(shù)量近 1.24 億。以高磷血癥為例，中國約 76% 的透析患者血磷水平未達標，遠高于美國（52%）與日本（39%），治療需求真實、長期且結構性存在。禮邦醫(yī)藥聚焦腎臟病這一"沉默的大多數(shù)"，致力于為全球腎病患者提供更優(yōu)質、更可及的治療方案。

管理層寄語

禮邦醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官及董事會主席夏國堯博士表示："在香港聯(lián)合交易所主板上市，是禮邦醫(yī)藥發(fā)展歷程中的重要里程碑。禮邦醫(yī)藥的快速成長并成功登陸香港聯(lián)交所，離不開公司團隊的不懈努力，亦離不開各級政府部門、投資人和各界合作伙伴的支持。立足新起點，禮邦醫(yī)藥將繼續(xù)加速產品管線臨床與商業(yè)化進程，持續(xù)升級具備全球競爭力的腎臟病一體化平臺，以更優(yōu)異的業(yè)績回饋股東與合作伙伴，以更優(yōu)質的腎臟病治療方案守護全球患者。"

禮邦醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席醫(yī)學官田勁醫(yī)生表示："禮邦醫(yī)藥致力于打破慢性腎病長期以來的治療困境，構建了高度差異化的創(chuàng)新管線。目前，AP301 已完成中國III期注冊臨床試驗，將于近期提交新藥上市申請，有望早日為治療高磷血癥的患者提供更優(yōu)的選擇。同時，我們也在全力加速后續(xù)管線臨床進程，推動前沿腎病治療方案更快惠及腎臟病患者。"

關于禮邦醫(yī)藥

禮邦醫(yī)藥（09637.HK）于 2018 年初在中國上海成立，是一家聚焦腎臟病及其相關慢性疾病的綜合性創(chuàng)新生物制藥公司，主要致力于相關創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產和商業(yè)化，為全球慢性腎臟病及相關疾病患者提供更佳的臨床治療方案。禮邦醫(yī)藥已建立起豐富且均衡的腎臟病新藥產品管線，包括七款在研產品及一款已上市產品（美信羅®），適應癥涵蓋高磷血癥、腎性貧血、IgA 腎病、糖尿病腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化（FSGS）、常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）等。公司已在江蘇揚州建成并啟用生產基地，以支持 AP301 等管線產品的未來商業(yè)化，現(xiàn)已取得江蘇省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品生產許可證（B類），并組建了腎科專科銷售團隊負責相關產品在中國的商業(yè)化推廣。

公司網站：www.alebund.com 

前瞻性陳述

本新聞稿包含若干前瞻性陳述，涉及公司的未來計劃、臨床開發(fā)與注冊進度、商業(yè)化前景及行業(yè)趨勢等。該等陳述基于公司截至本新聞稿日期的判斷與假設，受多種風險及不確定因素影響，實際結果可能與前瞻性陳述存在重大差異。本新聞稿不構成任何證券的發(fā)售要約或購買邀請。有關本次全球發(fā)售的完整資料，請參閱公司刊發(fā)的招股章程。