中國上海，美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2026年7月24日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日發(fā)布截至2026年6月30日（以下簡稱"報告期"）的中期業(yè)績盈利預(yù)喜。

根據(jù)對公司報告期內(nèi)未經(jīng)審計管理賬目的初步審閱，預(yù)計2026年上半年總收入將介于1.2億美元（約9.41億港元）至1.25億美元（約9.8億港元）之間，較2025年同期的約1.01億美元總收入增長約19%至24%。凈利潤將介于6200萬美元（約4.86億港元）至6700萬美元（約5.25億港元）之間。經(jīng)調(diào)整后凈利潤^[1]將介于7000萬美元（約5.49億港元）至7500萬美元（約5.88億港元）之間。

上半年收入的預(yù)期增長和規(guī)模化盈利主要得益于以下因素：

• 全球跨國藥企的持續(xù)戰(zhàn)略合作，如與阿斯利康達成的潛在10年長期戰(zhàn)略合作、與百時美施貴寶達成的全球戰(zhàn)略合作。
• 創(chuàng)新產(chǎn)品對外授權(quán)與合作，如與Solstice Oncology達成的授權(quán)合作以及過往對外授權(quán)隨著項目進展觸發(fā)的里程碑付款。
• 旗下全資子公司諾納生物抗體相關(guān)業(yè)務(wù)的強勁增長，包括抗體交易和抗體發(fā)現(xiàn)所產(chǎn)生的收入，例如與龍沙達成的中樞神經(jīng)領(lǐng)域的平臺合作等。

和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)連續(xù)七個半年度盈利，標(biāo)志著公司正式跨入"常態(tài)化盈利"階段，進一步驗證了平臺型制藥集團商業(yè)模式的可持續(xù)性和可復(fù)制性。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："2026年上半年公司的盈利預(yù)期是和鉑醫(yī)藥發(fā)展歷程中的重要里程碑，充分驗證了我們獨特商業(yè)模式的優(yōu)勢。我們專有技術(shù)平臺的價值正通過越來越多與跨國藥企及全球領(lǐng)先生物科技公司的深度戰(zhàn)略合作獲得認可。最重要的是，這些合作并非一次性事件，而是正演變成為可持續(xù)的財務(wù)基礎(chǔ)，推動我們?yōu)槿蚧颊甙l(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新抗體療法。展望未來，我們將通過持續(xù)創(chuàng)新和高影響力的合作，在這一勢頭基礎(chǔ)上實現(xiàn)可持續(xù)增長。"

全球戰(zhàn)略合作持續(xù)推動業(yè)績顯著增長

此次業(yè)績的顯著增長，核心驅(qū)動力來自公司在全球范圍內(nèi)高價值戰(zhàn)略合作的持續(xù)落地與深化。和鉑醫(yī)藥已成功將技術(shù)平臺與對外授權(quán)合作轉(zhuǎn)化為強勁的經(jīng)常性收入來源。

報告期內(nèi)，公司多項重磅合作貢獻顯著收入。2025年12月，公司與百時美施貴寶（BMS）達成長期全球戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)新一代多特異性抗體療法，獲得9000萬美元付款，潛在里程碑付款高達10.35億美元。此外，公司與阿斯利康的戰(zhàn)略合作范圍進一步拓展至ADC和TCE藥物領(lǐng)域，而此前與阿斯利康、大塚制藥、輝瑞、Windward Bio等多家藥企達成的授權(quán)合作也在持續(xù)貢獻收入。目前，和鉑醫(yī)藥已將其技術(shù)平臺應(yīng)用于超過380個涵蓋不同治療領(lǐng)域的藥物發(fā)現(xiàn)項目，其中超過20個分子已進入IND/臨床階段，確立了自身在生物治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

在授權(quán)合作之外，諾納生物的業(yè)務(wù)也進入快速增長期，其基于平臺的技術(shù)授權(quán)與服務(wù)收入，以及現(xiàn)有合作的里程碑款項，構(gòu)成了公司收入的另一重要支柱。這一系列合作不僅體現(xiàn)了跨國藥企、創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)及知名學(xué)術(shù)機構(gòu)對Harbour Mice^®技術(shù)平臺的高度認可，也標(biāo)志著公司成功轉(zhuǎn)型為可持續(xù)的"現(xiàn)金生成者"，其財務(wù)穩(wěn)定性與市場風(fēng)險已顯著重塑。

技術(shù)平臺與AI創(chuàng)新夯實價值基礎(chǔ)

和鉑醫(yī)藥以前瞻性戰(zhàn)略全面擁抱人工智能（AI），將AI技術(shù)深度嵌入藥物研發(fā)全鏈條。

2025年10月，公司發(fā)布Hu-mAtrIx?人工智能平臺驅(qū)動的首個全人源AI HCAb生成和篩選模型，實現(xiàn)了"AI設(shè)計—智能篩選—濕實驗驗證"的閉環(huán)流程。該模型已取得實質(zhì)進展，抗體命中目標(biāo)靶點率達78.5%，顯著提升了研發(fā)效率與成藥性。同月，公司發(fā)起成立"AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟"，聯(lián)合英矽智能、分子之心等多家機構(gòu)，旨在通過人工智能技術(shù)系統(tǒng)性重塑藥物研發(fā)全流程。2026年5月，和鉑醫(yī)藥公布其首款利用Hu-mAtrIx?人工智能平臺開發(fā)的下一代靶向ACVR2A/2B單克隆抗體藥物L(fēng)ET003的優(yōu)異臨床前研究數(shù)據(jù)。同年6月，和鉑醫(yī)藥與生命科學(xué)AI大模型全球領(lǐng)跑者百圖生科宣布建立多層次、長周期的全面戰(zhàn)略合作關(guān)系，聯(lián)合創(chuàng)立面向全球市場的新型AI管線研發(fā)公司MegaStream TechBio，整合"獨家大數(shù)據(jù)×專屬大模型×大型創(chuàng)新管線組合"，構(gòu)建以新一代智能干濕閉環(huán)實驗平臺及個性化、多模態(tài)、多屬性生成式大模型為核心的AI研發(fā)引擎。

臨床管線進展兌現(xiàn)長期價值

在創(chuàng)新成果方面，和鉑醫(yī)藥的產(chǎn)品管線持續(xù)取得關(guān)鍵性進展。目前，公司擁有近30款差異化候選藥物，覆蓋免疫性疾病、腫瘤、減重及代謝、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個具有重大未滿足醫(yī)療需求的治療領(lǐng)域，其中多款候選藥物已進入臨床開發(fā)階段。

在呼吸與免疫領(lǐng)域，巴托利單抗（抗FcRn單克隆抗體）是首個在中國完成從臨床一期至關(guān)鍵性臨床試驗全流程的藥物，目前已遞交上市申請，有望成為針對多種自身免疫性疾病的重磅療法。超長效自免組合TSLP單抗HBM9378的I期數(shù)據(jù)顯示其半衰期顯著延長，有望實現(xiàn)每半年給藥一次，同類最優(yōu)（BIC）潛力明確，其哮喘II期初步數(shù)據(jù)預(yù)計于2026年下半年讀出，用于COPD治療的II期SIRIUS研究已完成首批患者給藥。同時，另外一款超長效自免組合靶向TSLP的雙抗HBM7575在特應(yīng)性皮炎的I期臨床中已完成首例受試者給藥，并于近日獲批用于哮喘治療的IND申請。

在腫瘤免疫方面， HBM4003（抗CTLA-4僅重鏈抗體）展現(xiàn)出同類最優(yōu)（BIC）潛力。在治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的II期臨床試驗中，其與替雷利珠單抗聯(lián)用的客觀緩解率（ORR）達34.8%，中位無進展生存期（mPFS）為4.2個月。基于優(yōu)異數(shù)據(jù)，公司于2026年2月與Solstice Oncology達成授權(quán)協(xié)議及股權(quán)合作，獲得總價值逾1.05億美元的前期對價及最高約11億美元的里程碑付款。

此外，用于治療實體瘤的另一款產(chǎn)品HBM7004的IND申請已獲美國FDA批準(zhǔn)，并獲得中國藥監(jiān)局受理。

從技術(shù)平臺的底層原創(chuàng)，到AI驅(qū)動的研發(fā)范式革新，再到臨床管線的差異化推進與全球范圍的高價值合作，和鉑醫(yī)藥已構(gòu)建起一個自我強化的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。連續(xù)多年實現(xiàn)盈利證明其獨特的商業(yè)模式跑通了從技術(shù)輸出到商業(yè)回報的正向循環(huán)。

面向未來，基于持續(xù)擴大的全球合作伙伴網(wǎng)絡(luò)、深度融合的AI與自動化研發(fā)體系，以及有序推進的差異化管線，和鉑醫(yī)藥正以穩(wěn)健的財務(wù)基礎(chǔ)和領(lǐng)先的技術(shù)實力，在全球生物醫(yī)藥的舞臺上實現(xiàn)從"技術(shù)使用者"向"技術(shù)定義者"的跨越，為患者帶來更多創(chuàng)新療法。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE^®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基于HCAb抗體平臺開發(fā)的HCAb PLUS?技術(shù)為不同疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新多特異性藥物開發(fā)提供了全面的新分子解決方案。此外，依托Harbour Mice^®平臺，和鉑醫(yī)藥推出了由其Hu-mAtrIx?人工智能（AI）平臺驅(qū)動的首個全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和篩選模型，加速創(chuàng)新療法的開發(fā)。

Harbour Mice^®、HBICE^®、HCAb PLUS?、單B細胞克隆篩選平臺與AI技術(shù)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。

聲明

該新聞稿所載資料僅為董事會根據(jù)截至2026年6月30日止未經(jīng)審計管理賬目數(shù)據(jù)作出的初步評估，并非基于董事會轄下審計委員會已審閱或確認或由本公司核數(shù)師審閱或?qū)徲嫷娜魏螖?shù)字或資料，年度實際結(jié)果可能與本新聞稿中披露的結(jié)果不同。因此，以上數(shù)字僅供參考，不作任何其他用途。